[发明专利]一种处理含非甾体抗炎药废水的新型耦合高级氧化方法

说明书

一种处理含非甾体抗炎药废水的新型耦合高级氧化方法，步骤如下：将含双氯酚酸废水置于恒温磁力搅拌装置的反应容器中，调节废水pH至3～9，将配制好一定浓度的亚硫酸盐、过硫酸盐和二价铁离子溶液同时加入废水中，在室温、磁力搅拌条件下完成降解反应；所述亚硫酸盐为亚硫酸氢钠或亚硫酸氢钾中的至少一种，所述过硫酸盐为过硫酸钠或过硫酸钾中的至少一种，上述二价铁离子为硫酸二价铁盐，所述废水中双氯芬酸钠的浓度为0.1mg/L‑10mg/L，反应时间为15min‑30min。本发明具有解降反应时间短，双氯芬酸钠脱除率高的特点。

技术领域

本发明涉及一种含药废水处理方法，具体涉及一种亚硫酸盐协同处理含非甾体抗炎药废水的新型耦合高级氧化方法。

背景技术

含非甾体抗炎药废水经过城市污水处理厂的净化后，未被降解的母体和降解中间产物通常直排入受纳水体。鉴于非甾体抗炎药在极低浓度范围内即可产生对水生生物和人类的急性毒性，这类污染物对生态环境的危害不容忽视。作为一种水环境中广泛存在的典型非甾体抗炎药污染物，双氯芬酸钠(Diclofenac Sodium，DCF)在国内各大水域被频繁检出，最高浓度甚至达到150ng/L。因此，亟待开发一种高效、环保、具针对性的含非甾体抗炎药废水深度处理技术，作为现有净水工艺结构的良好补充。

目前，去除水体中非甾体抗炎药物的技术主要包括：常规处理技术、活性炭吸附和高级氧化技术。常规处理技术对该类污染物的降解效率有限，且易产生毒性更强的副产物；活性炭吸附技术仅实现污染物的转移，存在后续处理问题。高级氧化是一种利用激发产生的活性自由基·OH和·SO₄^-氧化去除污染物的新型净水技术，几乎可将所有有机污染物转化为无害的CO₂和水，且不产生新污染物，具有明显优势。但是，传统高级氧化技术仅采用过硫酸钠或采用盐酸羟胺强化后的过硫酸钠氧化法，它存在废水中双氯芬酸钠去除率不高的缺陷。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术存在的问题而提供一种双氯芬酸钠脱除率高的亚硫酸盐协同处理含非甾体抗炎药废水的新型耦合高级氧化方法。

本发明的目的是这样实现的：

一种亚硫酸盐协同处理含非甾体抗炎药废水的新型耦合高级氧化方法，包括以下步骤：

将含双氯酚酸废水置于恒温磁力搅拌装置的反应容器中，采用硫酸或氢氧化钠调节废水pH至适宜值，将配制好一定浓度的亚硫酸盐、过硫酸盐和硫酸亚铁溶液同时加入废水中，在室温、磁力搅拌条件下完成降解反应。

进一步，所述反应适宜pH值为3.0-9.0，最适反应pH为5.0～8.0；

进一步，所述亚硫酸盐为亚硫酸氢钠或亚硫酸氢钾中的至少一种，投加方式为一次性投加，废水中双氯芬酸钠与亚硫酸根离子的质量比为1：5～10；

进一步，所述过硫酸盐为过硫酸钠或过硫酸钾中的至少一种，投加方式为一次性投加，废水中双氯芬酸钠与过硫酸根离子的质量比为1：2～15；

进一步，所述二价铁离子为硫酸亚铁，投加方式为一次性投加，废水中双氯芬酸钠与硫酸亚铁的质量比为1：0.6～3；

进一步，所述废水中双氯芬酸钠的浓度为0.1mg/L-10mg/L，反应时间为15min-30min。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

(1)本发明在过硫酸盐和二价铁离子体系中引入亚硫酸盐作为·SO₄离子的活化反应促进剂，一方面，对过硫酸盐活化产生·SO₄^-起到很好的协同促进作用，另一方面，可将反应副产物Fe³⁺高效还原为Fe²⁺，促进Fe²⁺在体系内的循环利用。