[发明专利]一种聚3-己基噻吩（P3HT）/金属修饰Sn3O4纳米复合光催化材料的制备方法在审
| 申请号： | 201811093227.X | 申请日： | 2018-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN109092369A | 公开（公告）日： | 2018-12-28 |
| 发明（设计）人： | 杨柳青;白青;贺国旭;李青彬;赵干卿 | 申请（专利权）人： | 平顶山学院 |
| 主分类号： | B01J31/26 | 分类号： | B01J31/26;B01J35/02;B01D53/86;B01D53/72 |
| 代理公司： | 西安众和至成知识产权代理事务所(普通合伙) 61249 | 代理人： | 张震国 |
| 地址： | 467000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 己基噻吩 金属修饰 聚3 -己基噻吩 复合光催化材料 金属纳米粒子 等离子共振 制备 空穴 半导体异质结 复合光催化剂 导电性 化学键 光催化反应 光催化分解 光催化氧化 降解污染物 异质结结构 催化氧化 粉体材料 光生电子 化学键合 还原特性 困难问题 形式负载 组分合金 组分金属 络合 塑型 还原 水产 回收 | ||
1.一种聚3-己基噻吩(P3HT)/金属修饰Sn3O4纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)取1mmol分析纯的辛酸亚锡(C16H30O4Sn)和0.6～4.7mmol的乙酸(CH3COOH)充分溶解于2～17mL的无水乙醇中，之后依次加入4～18mmol的山梨酸钠、0.5～6mmol的植酸和10～26mL的去离子水混合均匀得到溶液A；
2)取0～0.5mmol分析纯的氯铂酸(H2PtCl6)、0～1mmol的氯金酸(HAuCl4)、0～9.0mmol的硝酸银(AgNO3)、0～10mmol的硝酸铜(Cu(NO3)2)和0.1～6.0mmol的乙酸(CH3COOH)充分溶解于7～15mL的去离子水中得到溶液B；
3)将溶液B以30～60滴/分钟的速度逐滴加入溶液A中混合均匀得到混合液C；
4)将混合液C转移至聚四氟乙烯内衬的水热釜中，然后将水热釜放入恒温烘箱中于100～180℃保温24～48h，水热反应结束，冷却至室温得到含有金属修饰的Sn3O4异质结的混合液D；
5)在3-己基噻吩(C10H16S)和步骤1)中所用辛酸亚锡(C16H30O4Sn)的摩尔比为(0.01～0.1):1，取3-己基噻吩(C10H16S)在密闭容器中充分溶解于无水乙醇中得到溶液E；
6)将混合液D以30～60滴/分钟的速度逐滴加入溶液E中，用乳酸溶液调节其pH值为2～4后迅速密封容器，将容器转移至-20～-10℃的低温恒温箱中，静置2～48h；
7)反应结束后自然冷却至室温，将产物进行离心分离，并先后使用去离子水及无水乙醇各自洗涤，最后在30～70℃且真空度为10-1～10-3Pa的真空干燥箱中干燥，即得聚3-己基噻吩(P3HT)/金属修饰Sn3O4纳米复合光催化材料。
2.根据权利要求1所述的聚3-己基噻吩(P3HT)/金属修饰Sn3O4纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1、2、3、5)整个过程在氯化钠和碎冰的冰盐浴中使用恒温磁力搅拌装置对其在-20～-10℃的温度条件下进行持续的磁力搅拌。
3.根据权利要求1所述的聚3-己基噻吩(P3HT)/金属修饰Sn3O4纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述步骤4)填充比为40～70％。
4.根据权利要求1所述的聚3-己基噻吩(P3HT)/金属修饰Sn3O4纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述步骤6)乳酸溶液的浓度为0.5～12mol/L。
5.根据权利要求1所述的聚3-己基噻吩(P3HT)/金属修饰Sn3O4纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述步骤6)整个过程在-20～-10℃氯化钠和碎冰的冰盐浴且持续使用恒温磁力搅拌0.5～2h。
6.根据权利要求1所述的聚3-己基噻吩(P3HT)/金属修饰Sn3O4纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述步骤7)使用去离子水及无水乙醇各自洗涤3～8次。
7.根据权利要求1所述的聚3-己基噻吩(P3HT)/金属修饰Sn3O4纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述步骤7)干燥时间为1～12h。
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