[发明专利]一种血液相容性聚丙烯无纺布的制备方法

说明书

本发明公开一种血液相容性聚丙烯无纺布的制备方法，包括以下操作步骤：（1）二甲胺与缩水甘油醚发生加成反应后，提纯得到组分A；（2）将N‑[2‑[双(羧甲基)氨基]乙基]‑N‑(2‑羟乙基)‑甘氨酸三钠盐自聚反应后，得到组分B；（3）将聚丙烯无纺布清洗后，采用改性液进行改性处理；（4）将组分A和组分B负载在改性聚丙烯无纺布的表民后，得到血液相容性聚丙烯无纺布。采用本发明方法制得的血液相容性聚丙烯无纺布，力学性能优异，可加工性强，制得的血液相容性聚丙烯无纺布，无毒环保，生物化学稳定性强，使用寿命长，尤其是其表面的极性强，表面能高，亲水性能显著，具有极其优异的抗蛋白吸附能力和抗血小板粘附能力。

技术领域

本发明属于医用高分子材料技术领域，具体涉及一种血液相容性聚丙烯无纺布的制备方法。

背景技术

近年来，量大面广的通用高分子材料通过不断地升级改造，成本大幅度降低，使用性能明显提高。各类新型的、适应现代技术发展的高分子材料不断涌现，其中研发与血液接触的医用高分子材料是通用高分子发展的重要方向之一。以此类高分子材料为原料制备的医疗器械主要包括血管导管、血管支架、人工心脏瓣膜、循环支持设备、各种体外循环管、血液透析、肺膜等。由于与血液长期接触，原料的选择需要考虑以下因素：力学性能、稳定性、渗透性、可加工性、价格、非毒性、易于消毒和可以接受的血液相容性。通用高分子材料，如聚烯烃和热塑性弹性体，具有良好的物理、化学和加工性能，且无毒、生物稳定性高。但大部分高分子材料呈现非极性，表面能低，亲水性差，与血液接触后会发生凝血、溶血现象。提高通用高分子材料的生物相容性，特别是血液相容性己成为开发医用高分子材料的关键问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种血液相容性能更为优异的聚丙烯无纺布的制备方法。

本发明是通过以下技术方案实现的。

一种血液相容性聚丙烯无纺布的制备方法，包括以下操作步骤：

（1）按重量份计，将22-26份二甲胺溶于60-70份质量分数为90%的乙醇溶液中，然后向其中加入18-20份缩水甘油醚，混合搅拌均匀后，将混合物的温度升至65-70℃，保温处理4-5小时后，冷却至室温，提纯得到组分A；

（2）按重量份计，将12-16份N-[2-[双(羧甲基)氨基]乙基]-N-(2-羟乙基)-甘氨酸三钠盐溶于140-160份去离子水中，然后向其中通入氮气后，向其中加入0.01-0.03份无机过氧化物引发剂，将混合物升温至65-70℃后，保温反应8-10小时后，静置分层后，倒去上层水层，将下层沉淀洗净后，得到组分B；

（3）将聚丙烯无纺布清洗干净后，烘干，然后放入改性液中，浸泡处理3-4小时后，取出，再次清洗干净后，烘干，再放入等离子体装置中，在10-15Pa氧气、等离子功率为120-150W条件下处理100-120s，得到改性聚丙烯无纺布，其中改性液由以下重量份的组分制成：二苯胺磺酸钠13-19份、乙二胺四乙酸三钾盐10-15份、乙二胺盐酸盐1-5份、二乙三胺五乙酸0.1-0.5份、水380-400份；

（4）按重量份计，将10-16份组分A加入至90-100份无水乙醇中，混合搅拌均匀，得到组分A溶液，再将25-30份组分B加入至130-150份去离子水中，得到组分B溶液，将组分A溶液和组分B溶液分别滴到改性聚丙烯无纺布表面，其中组分A溶液的用量为600-700g/m²，组分B溶液的用量为780-820g/m²，然后盖上石英片，放入紫外灯箱内照射15-20min，取出，清洗干净后，得到血液相容性聚丙烯无纺布。

具体地，上述步骤（1）中，提纯采用减压旋转蒸发仪，所述减压旋转蒸发仪旋干条件：压力0.1-0.3MPa,温度45-50℃。

具体地，上述步骤（2）中，氮气的通入时间为15-20min。