[发明专利]一种聚3-己基噻吩/生物质碳/SnO2-x纳米复合光催化材料的制备方法在审
| 申请号： | 201811093629.X | 申请日： | 2018-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN109126882A | 公开（公告）日： | 2019-01-04 |
| 发明（设计）人： | 杨柳青 | 申请（专利权）人： | 平顶山学院 |
| 主分类号： | B01J31/26 | 分类号： | B01J31/26;B01J35/02;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38 |
| 代理公司： | 西安众和至成知识产权代理事务所(普通合伙) 61249 | 代理人： | 张震国 |
| 地址： | 467000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 己基噻吩 生物质碳 聚3 -己基噻吩 复合光催化材料 导电性 制备 半导体异质结 纳米复合材料 化学键 光催化材料 光催化反应 光催化分解 光催化氧化 降解污染物 异质结结构 回收 催化氧化 粉体材料 光生电子 化学键合 还原特性 空穴复合 困难问题 新型环保 形式负载 复合材料 络合 塑型 还原 水产 | ||
1.一种聚3-己基噻吩/生物质碳/SnO2-x纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)将生物质废弃物在氮气或氩气气氛下，以2～10℃/min的升温速率自室温升温至100～400℃保温0.5～10h，反应结束冷却至室温得到生物质碳骨架；
2)取1mmol分析纯的酒石酸亚锡(C4H4O6Sn)和0.2～3mmol的酒石酸(C4H6O6)充分溶解于5～15mL的无水乙醇中，之后依次加入2～12mmol的十二烷基乙氧基磺基甜菜碱和10～20mL的去离子水，完全溶解后得到溶液A；
3)取0.5～6g经研磨后的生物质碳骨架加入溶液A中混合均匀得到混合液B；
4)将混合液B转移至聚四氟乙烯内衬的水热釜中，然后将反应釜放入恒温烘箱中于100～180℃保温48～72h，反应结束冷却至室温得到含有沉淀产物SnO2-x的混合液C；
5)按3-己基噻吩(C10H16S)和步骤2)中所用酒石酸亚锡(C4H4O6Sn)的摩尔比为(0.01～0.1)：1，将3-己基噻吩(C10H16S)在密闭容器中充分溶解于无水乙醇中得到溶液D，将混合液C缓慢加入溶液D中，用乳酸溶液调节其pH值为2～4后迅速密封容器，磁力搅拌0.5～2h后将容器转移至-20～-10℃的低温恒温箱中静置48～72h；
6)将产物进行离心分离，并先后使用去离子水及无水乙醇各自洗涤，最后在30～70℃且真空度为10-1～10-3Pa的真空干燥箱中干燥，即得聚3-己基噻吩(P3HT)/生物质碳/SnO2-x纳米复合光催化材料。
2.根据权利要求1所述的聚3-己基噻吩/生物质碳/SnO2-x纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述的生物质废弃物为椰壳、荔枝壳、落叶、香蕉皮、橘子皮、柚子皮或柠檬皮。
3.根据权利要求1所述的聚3-己基噻吩/生物质碳/SnO2-x纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述步骤2、3)整个过程在氯化钠和碎冰的冰盐浴中使用恒温磁力搅拌装置对其在-20～-10℃的温度条件下进行持续的磁力搅拌。
4.根据权利要求1所述的聚3-己基噻吩/生物质碳/SnO2-x纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述步骤4)填充比为40～70％。
5.根据权利要求1所述的聚3-己基噻吩/生物质碳/SnO2-x纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述步骤5)整个过程在-20～-10℃的氯化钠和碎冰的冰浴中进行持续磁力搅拌。
6.根据权利要求1所述的聚3-己基噻吩/生物质碳/SnO2-x纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述步骤5)乳酸溶液的浓度为0.5～12mol/L。
7.根据权利要求1所述的聚3-己基噻吩/生物质碳/SnO2-x纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述步骤6)使用去离子水及无水乙醇各自洗涤3～8次。
8.根据权利要求1所述的聚3-己基噻吩/生物质碳/SnO2-x纳米复合光催化材料的制备方法，其特征在于：所述步骤6)干燥时间为1～12h。
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