[发明专利]一种医药中间体过滤材料的制备方法

权利要求书

1.一种医药中间体过滤材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，

S1，准备原料，包括以下重量份的原料：丝胶蛋白粉末25～30份、聚氧化乙烯粉末8～11份、蚕丝8～11份、二氧化钛溶胶3～11份、蚕丝蛋白2～5份、致孔剂1～3份、天然有机纤维物质20～25份、涂覆材料3～8份、填充剂1～8份、微米尺度颗粒3～5份、微纤维4～11份、有机溶剂50～100份、助剂1～5份、木质素10～15份、发泡助剂1～3份、交联剂1～3份、催化剂1～3份；

S2，选料粉碎：选取丝胶蛋白粉末、聚氧化乙烯粉末、蚕丝、二氧化钛溶胶、蚕丝蛋白、天然有机纤维物质、微米尺度颗粒、微纤维、木质素，分别依次进行粉碎处理，控制材料长度不超过50mm，分别放入不同的储料罐中储存；将上述经过粉碎处理的天然有机纤维物质在250～300℃，压力2.0～3.5Mpa左右的条件下膨化处理35～50分钟，然后进行粗粒化粉碎筛分，尺寸控制在0.4～0.8mm左右，备用；

S3，将一半质量的丝胶蛋白粉末、蚕丝、二氧化钛溶胶、蚕丝蛋白溶于一半质量的有机溶剂中，然后将其放入加热磁力搅拌机上恒温搅拌6～8个小时至完全溶解，形成均相溶液A，该均相溶液的质量分数为20～30％；将另一半丝胶蛋白粉末、蚕丝、二氧化钛溶胶、蚕丝蛋白溶于另一半的有机溶剂中，然后将其放入加热磁力搅拌机恒温搅拌8～10个小时，形成均相溶液B，该均相溶液的质量分数为40～50％；

S4，将聚氧化乙烯粉末、天然有机纤维物质、微米尺度颗粒、微纤维、木质素、致孔剂放入均相溶液A中，利用超声波充分混合，然后加热至50～60℃，再加入涂覆材料、填充剂、发泡助剂、交联剂、催化剂、助剂，混合均匀后，升温至80～100℃，保温30～50min，将水滤除，在过滤模具上形成湿滤饼C；

S5，将湿滤饼C放入均相溶液B中，然后再进行搅拌处理，将水滤除，在过滤模具上形成湿滤饼D，湿滤饼烘干后进行压饼，焙烧成微纤维结构化的、具有纳米孔结构的微米尺度颗粒的复合材料，经过煅烧和还原得到医药中间体过滤材料。

2.根据权利要求1所述的一种医药中间体过滤材料的制备方法，其特征在于，所述S1中，准备原料，包括以下重量份的原料：丝胶蛋白粉末27.5份、聚氧化乙烯粉末9.5份、蚕丝9.5份、二氧化钛溶胶7份、蚕丝蛋白3.5份、致孔剂2份、天然有机纤维物质22.5份、涂覆材料5.5份、填充剂4.5份、微米尺度颗粒4份、微纤维7.5份、有机溶剂75份、助剂3份、木质素12.5份、发泡助剂2份、交联剂2份、催化剂2份。

3.根据权利要求1所述的一种医药中间体过滤材料的制备方法，其特征在于，所述交联剂为甲醛、乙醛、乙二醛、丁醛、丁二醛、戊二醛、苯甲醛中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的一种医药中间体过滤材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为盐酸、磷酸、硫酸中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的一种医药中间体过滤材料的制备方法，其特征在于，所述天然有机纤维物质选用果壳、粮食壳、棉花壳、竹、芦苇中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的一种医药中间体过滤材料的制备方法，其特征在于，所述S2中，选料粉碎：选取丝胶蛋白粉末、聚氧化乙烯粉末、蚕丝、二氧化钛溶胶、蚕丝蛋白、天然有机纤维物质、微米尺度颗粒、微纤维、木质素，分别依次进行粉碎处理，控制材料长度不超过50mm，分别放入不同的储料罐中储存；将上述经过粉碎处理的天然有机纤维物质在275℃，压力2.7Mpa左右的条件下膨化处理42分钟，然后进行粗粒化粉碎筛分，尺寸控制在0.6mm左右，备用。

7.根据权利要求1所述的一种医药中间体过滤材料的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂采用水或者乙醇。