[发明专利]一种4-氨基安替吡啉衍生物C34H35N4O10的制备方法

说明书

本发明公开了一种4‑氨基安替吡啉衍生物C₃₄H₃₅N₄O₁₀的制备方法，将化合物1和溴乙酸叔丁酯反应得到羧酸2，然后将4‑氨基‑3‑吡唑烷酮和羧酸反应得到对应的酰胺，进一步转化为伯胺盐，再与羧酸2反应得到4‑氨基安替吡啉衍生物C₃₄H₃₅N₄O₁₀；所述化合物1为2‑(3，4‑双甲氧基苯基)‑5，7‑双羟基‑6‑甲氧基‑4氢‑苯并吡喃‑4‑酮。

技术领域

本发明涉及有机医药领域，尤其是涉及一种4-氨基安替吡啉衍生物C₃₄H₃₅N₄O₁₀的制备方法。

背景技术

5’-核苷酸酶(5’-Nucleotidase，5’-NT)广泛分布肝、胆、胰、肠、心、脑、肺、肾、垂体、 甲状腺、前列腺等脏器和组织中，定位在细胞膜上，在肝内主要存在于胆小管和窦状间隙。 是一种催化核苷-5’-单磷酸水解生成核苷和无机磷酸盐的酶。人血清5’-核苷酸酶均来自胞膜， 为胞外5’-核苷酸酶，其活性水平为3～12μmol/L磷酸。5’-核苷酸酶作为一种糖蛋白。由两 个分子量为70000的亚基组成，是含一个疏水区结构的二聚体。体内通过糖基-磷脂酰肌醇(GPI) 锚定于细胞膜外表面，它是细胞膜上二聚体解聚后形成的寡聚体，由细胞膜上脱落并经代谢 而产生广泛表达于人体组织细胞表面，包括肝细胞、成纤维细胞、内皮细胞、淋巴细胞和神 经胶质细胞、近端肾小管上皮细胞等，最适pH为6.6～7.0，受Mg2+或Mn2+激活，为Ni2+所 抑制。

5'-核苷酸酶(5'-Nucleotidase，5'-NT)测定主要用于肝胆系统疾病的诊断和骨骼疾病的鉴别 诊断。血清5'-NT活性升高主要见于肝胆系统疾病，如阻塞性黄疸、肝癌、肝炎等，其活性 增高可达2～6倍，且与病情严重程度呈正相关，且其活性变化与ALP一致。但骨骼系+统疾 病，如肿瘤转移、畸形性骨炎、佝偻病、甲状旁腺功能亢进等，通常ALP活性升高，而5'-NT 正常。因此ALP和5'-NT同时测定有助于肝胆和骨骼系统疾病的鉴别诊断。

同时，在肝癌患者的多次生化检测中发现，在病变早期许多生化指标升高不显著时，5'-NT 的活性便有所升高，这表明在诊断肝肿瘤时5'-NT是一个灵敏指标。另外，5’-NT活性变化与 肺癌肿瘤细胞生长、发展和转移密切相关，是肺癌核苷酸代谢中重要的转化相关酶，监测其 改变既可作为肿瘤恶变和衡量分化程度的指标，又是肿瘤生长的分子基础，因此对发现肺癌 有一定的辅助诊断作用；在检测冠状动脉病变疾病时，血清5’-核苷酸酶升高可能在冠心病发 生发展中起到一定的保护作用，对此进行干预，从而对心血管事件的发生起到预防作用； 5'-NT还在白血病、乳癌的检测中具有重要作用。

目前，临床上对5’-NT的测定方法多采用第五代“PNP-XOD-POD”酶法，该方法简便快捷、 结果相对可靠，对肝胆疾患的诊断具有较高应用价值。但该方法在测定过程中，需要PO3-和 Mg2+(或Mn2+)的共同参与，由于目前许多试剂盒未能很好地解决PO3-和Mg2+(或Mn2+) 生成沉淀的问题，使得测定试剂的PO3-和Mg2+(或Mn2+)的浓度低于反应所需的最适浓度， 以及存在ALP对5’-IMP的干扰不能完全消除的现状，从而造成测定灵敏度低，重复性不佳， 给临床进一步推广应用次方法带来困难。

发明内容

本发明提供一种新的4-氨基安替吡啉衍生物C₃₄H₃₅N₄O₁₀的制备方法。

为解决上述问题，本发明采用的方案如下：1，5二甲基-2-苯基-4-氨基-3-吡唑啉酮；1，5-二甲基-2-苯基-4-氨基-3-吡唑酮；4-氨基-1，2-二氢-1，5-二甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮；4-氨基-2，3-二甲基-1-苯基代吡唑啉酮-[5]；4-氨基安替比林结晶；4-氨基安替吡啉；4-氨基安替比林；4-氨基非那宗。