[发明专利]一种兽用多西环素可溶性粉粉剂药物及其制备方法在审
申请号: | 201811097110.9 | 申请日: | 2018-09-20 |
公开(公告)号: | CN110917140A | 公开(公告)日: | 2020-03-27 |
发明(设计)人: | 史金平;王加芹;其他发明人请求不公开姓名 | 申请(专利权)人: | 临沂文一诺知识产权运营有限公司 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K47/26;A61K31/65;A61K31/505;A61P31/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 276000 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 兽用多西环素 可溶性 粉剂 药物 及其 制备 方法 | ||
本发明公开一种兽用多西环素可溶性粉粉剂药物及其制备方法,属于兽用药技术领域。本发明兽用多西环素可溶性粉粉剂药物的组成为:多西环素、乳酸甲氧苄氨嘧啶和无水葡萄糖。本发明将多西环素、乳酸甲氧苄氨嘧啶、无水葡萄糖,分别粉碎过筛;称取过筛后的多西环素、乳酸甲氧苄氨嘧啶,加入与二种组分重量之和等量的无水葡萄糖,按分散法预混,再加入余量的无水葡萄糖充分混合,混匀后,再次粉碎过筛即得成品。本发明兽用多西环素可溶性粉粉剂药物效果好,见效快,使用方便,制备方法简单易行,成本低,便于大规模工业化生产,利于推广应用。
技术领域
本发明涉及兽用药技术领域,特别涉及一种兽用多西环素可溶性粉粉剂药物及其制备方法。
背景技术
多西环素通过可逆性地与细菌核糖体30S亚基上的受体结合,干扰tRNA与mRNA形成核糖体复合物,阻止肽链延长而抑制蛋白质合成,从而使细菌的生长繁殖迅速被抑制。多西环素是一种广谱抗菌药,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用,内服吸收迅速,受食物影响较小,生物利用度高,组织渗透力强,分布广泛,有效血药浓度维持时间长,猪体内蛋白结合率为93%。多西环素对支原体、附红细胞体病、衣原体、立克次氏体等也有一定的抑制作用。
多西环素可以用于多种动物疾病的治疗。呼吸道感染:气喘病、猪肺疫、萎缩性鼻炎等引起的猪气喘、咳嗽、呼吸困难、耳尖发紫、全身通红等症;禽急慢性呼吸道疾病等引起的鼻腔有分泌物、流泪、张口呼吸,气管啰音等症。消化道感染:仔猪黄白痢、猪痢疾、仔猪副伤寒等引起的拉黄色、灰白色、暗绿色或带血的稀粪;禽大肠杆菌病、鸡白痢、副伤寒、禽霍乱、坏死性肠炎等引起的排白色米汤样稀粪、水样泻泄或红色至黑褐色煤焦油样粪便等症。母猪产后感染:乳房炎-子宫炎-无乳综合征、母猪产后体温升高、子宫恶露不净、乳房发红肿胀、有硬块,泌乳减少或无乳等。其它:钩端螺旋体病、衣原体病引起的怀孕母猪流产等。
动物感染性疾病严重威胁着动物的健康,制约着畜牧业的发展。研制出高效、广谱抗菌药物具有重大的现实意义。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明公开一种兽用多西环素可溶性粉粉剂药物及其制备方法,本发明兽用多西环素可溶性粉粉剂药物效果好,见效快,使用方便,制备方法简单易行,成本低。
本发明采用的技术方案为:一种兽用多西环素可溶性粉粉剂药物,每100g药物的组成为:多西环素9-11g、乳酸甲氧苄氨嘧啶1.5-2.5g、余量为无水葡萄糖。
优选的,所述的兽用多西环素可溶性粉粉剂药物,每100g药物的组成为:多西环素10g、乳酸甲氧苄氨嘧啶2g、余量为无水葡萄糖。
一种制备兽用多西环素可溶性粉粉剂药物的方法,包括以下步骤:
(1)将多西环素、乳酸甲氧苄氨嘧啶、无水葡萄糖,分别粉碎过筛;
(2)称取步骤(1)中过筛后的处方量的多西环素、乳酸甲氧苄氨嘧啶,加入与二种组分重量之和等量的无水葡萄糖,按分散法预混15分钟,再加入余量的无水葡萄糖充分混合40分钟,混匀后,再次粉碎过筛即得。
优选的,所述的制备兽用多西环素可溶性粉粉剂药物的方法,所述粉碎过筛的筛网目数为80目。
本发明中的多西环素通过可逆性地与细菌核糖体30S亚基上的受体结合,干扰tRNA与mRNA形成核糖体复合物,阻止肽链延长而抑制蛋白质合成,从而使细菌的生长繁殖迅速被抑制,外加乳酸甲氧苄氨嘧啶起到稳定药效的作用,使多西环素对革兰氏阳性菌和阴性菌抑制作用更突出。本发明兽用多西环素可溶性粉粉剂药物效果好,见效快,使用方便,本发明多西环素可溶性粉粉剂药物的制备方法简单易行,成本低,便于大规模工业化生产,利于推广应用。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。
实施例1
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