[发明专利]一种基于G-wire纳米结构的共振光检测试剂盒及检测miRNA-122的方法有效
申请号: | 201811097709.2 | 申请日: | 2018-09-20 |
公开(公告)号: | CN109164066B | 公开(公告)日: | 2021-03-05 |
发明(设计)人: | 蔡昌群;杨军玉;龚行 | 申请(专利权)人: | 湘潭大学 |
主分类号: | G01N21/49 | 分类号: | G01N21/49 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 411105 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 wire 纳米 结构 共振 检测 试剂盒 mirna 122 方法 | ||
1.一种基于G-wire纳米结构的共振光检测miRNA-122试剂盒,其特征在于,共振光检测试剂盒包括:共振光探针、Mg2+、K+、缓冲溶液;其中共振光探针序列号为:DNA1:5'-CAAACACCATTGTCACACTCCA-3',DNA2:5'-AGGGTGG
2.根据权利要求1所述的一种基于G-wire纳米结构的共振光检测miRNA-122试剂盒的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将浓度和体积都是2μM、100μL的DNA1、DNA2在离心管中混合得到双链DNA;
(2)将100μL的miRNA-122溶液加入到混合物中,摇匀后,在37℃下反应40分钟;
(3)将200mM MgCl2和200mM KCl加入到溶液中,然后在4℃下孵育2小时;
(4)进行低聚物溶液共振光散射强度的测定。
3.根据权利要求2所述的检测方法,其特征在于,步骤(4)具体还包括:
记录的共振光散射光谱通过同步扫描获得,扫描在220.0nm-700.0nm范围内进行,发射波长等于激发波长,发射和激发的狭缝宽度均为3.0nm;并且,增强的共振光强度ΔIRLS是通过ΔIRLS=IRLS-IRLS0获得的,其中IRLS和IRLS0分别是存在和不存在目标miRNA溶液时的系统的共振光强度。
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