[发明专利]一种基于G-wire纳米结构的共振光检测试剂盒及检测miRNA-122的方法有效

专利信息
申请号: 201811097709.2 申请日: 2018-09-20
公开(公告)号: CN109164066B 公开(公告)日: 2021-03-05
发明(设计)人: 蔡昌群;杨军玉;龚行 申请(专利权)人: 湘潭大学
主分类号: G01N21/49 分类号: G01N21/49
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 411105 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 wire 纳米 结构 共振 检测 试剂盒 mirna 122 方法
【权利要求书】:

1.一种基于G-wire纳米结构的共振光检测miRNA-122试剂盒,其特征在于,共振光检测试剂盒包括:共振光探针、Mg2+、K+、缓冲溶液;其中共振光探针序列号为:DNA1:5'-CAAACACCATTGTCACACTCCA-3',DNA2:5'-AGGGTGGGGTGGGACAGGGGTGTTTG-3';DNA1是miRNA-122的互补序列,DNA2的下划线碱基是DNA1碱基的错配碱基,DNA2的部分碱基是DNA1的互补序列。

2.根据权利要求1所述的一种基于G-wire纳米结构的共振光检测miRNA-122试剂盒的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将浓度和体积都是2μM、100μL的DNA1、DNA2在离心管中混合得到双链DNA;

(2)将100μL的miRNA-122溶液加入到混合物中,摇匀后,在37℃下反应40分钟;

(3)将200mM MgCl2和200mM KCl加入到溶液中,然后在4℃下孵育2小时;

(4)进行低聚物溶液共振光散射强度的测定。

3.根据权利要求2所述的检测方法,其特征在于,步骤(4)具体还包括:

记录的共振光散射光谱通过同步扫描获得,扫描在220.0nm-700.0nm范围内进行,发射波长等于激发波长,发射和激发的狭缝宽度均为3.0nm;并且,增强的共振光强度ΔIRLS是通过ΔIRLS=IRLS-IRLS0获得的,其中IRLS和IRLS0分别是存在和不存在目标miRNA溶液时的系统的共振光强度。

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