[发明专利]一种氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液的制备方法在审
申请号: | 201811100141.5 | 申请日: | 2018-09-20 |
公开(公告)号: | CN109180862A | 公开(公告)日: | 2019-01-11 |
发明(设计)人: | 何国锋;戴明明;刘竹青;王勤;张莉;魏星光 | 申请(专利权)人: | 江苏富淼科技股份有限公司 |
主分类号: | C08F220/56 | 分类号: | C08F220/56;C08F220/06;C08F220/58;C08F2/32 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 孙仿卫;刘鑫 |
地址: | 215613 江苏省苏州市张家*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 氧肟酸型聚丙烯酰胺 反相乳液 丙烯酸 单体水溶液 丙烯 反应物 油包水 预乳液 羟肟酸 制备 水溶性氧化剂 产品分子量 催化剂作用 复合乳化剂 溶解促进剂 羟胺水溶液 氨水调节 丙烯酰胺 高速搅拌 功能单体 乳化分散 生产效率 通氮除氧 完全溶解 引发聚合 反相剂 还原剂 络合剂 溶剂油 滴入 后向 水中 离子 溶解 | ||
1.一种氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)采用羟胺法,将丙烯酸和羟胺水溶液在催化剂作用下反应制得丙烯羟肟酸单体水溶液;
(2)将所述丙烯羟肟酸单体水溶液、丙烯酰胺、丙烯酸以及功能单体、溶解促进剂、水溶性氧化剂、络合剂加入去离子水中,搅拌至完全溶解,并加入氨水调节pH至7-9,制得水相;
(3)将复合乳化剂加入溶剂油中,搅拌均匀,制得油相;
(4)将所述水相滴入所述油相中,高速搅拌乳化分散,制得油包水预乳液;
(5)对所述油包水预乳液进行通氮除氧,接着对所述油包水预乳液降温至15-20℃,然后向所述油包水预乳液中加入还原剂引发聚合反应2-4小时制得反应物;
(6)将所述反应物降温至40℃以下,加入反相剂,搅拌均匀,制得氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液。
2.根据权利要求1所述的一种氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述羟胺水溶液由盐酸羟胺或硫酸羟胺与氢氧化钠水溶液中和反应制得。
3.根据权利要求1所述的一种氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述丙烯酸和所述羟胺水溶液中羟胺的摩尔比为1:1。
4.根据权利要求1所述的一种氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液的制备方法,其特征在于:所述功能单体由4-甲基丙烯酰胺基水杨酸、乙烯基磺酸钠、乙烯基苯磺酸钠、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠、3-烯丙氧基-2-羟基丙磺酸钠、乙烯基膦酸中的一种或一种以上组成,所述功能单体的质量占单体总质量的1%-10%,单体总质量为所述丙烯羟肟酸单体、所述丙烯酰胺、所述丙烯酸以及所述功能单体的质量和。
5.根据权利要求1所述的一种氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液的制备方法,其特征在于:所述溶解促进剂由尿素、乙酰胺、硫脲、无水硫酸盐、无水磷酸盐中的一种或一种以上组成,所述溶解促进剂的质量占所述氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液质量的0.5%-2%。
6.根据权利要求1所述的一种氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液的制备方法,其特征在于:所述复合乳化剂为高分子乳化剂和非离子型乳化剂的复配乳化剂,所述复配乳化剂的HLB值≥8.5,所述复合乳化剂的质量占所述氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液总质量的2%-5%。
7.根据权利要求1所述的一种氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液的制备方法,其特征在于:在步骤(4)中,所述油相和所述水相的质量比为1:3-1:1。
8.根据权利要求1所述的一种氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液的制备方法,其特征在于:所述水溶性氧化剂由过氧化氢、叔丁基过氧化氢、过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、溴酸钠、溴酸钾中的一种或一种以上组成,所述水溶性氧化剂的质量占所述氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液总质量的0.001%-0.1%。
9.根据权利要求1所述的一种氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液的制备方法,其特征在于:所述络合剂为EDTA-2Na和/或DTPA-5Na;所述还原剂由质量浓度为0.5%的焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、六水合硫酸亚铁铵水溶液中的一种或一种以上组成。
10.根据权利要求1所述的一种氧肟酸型聚丙烯酰胺反相乳液的制备方法,其特征在于:所述水相中,所述丙烯羟肟酸单体水溶液的质量占单体总质量的15%-50%,所述丙烯酸的质量占单体总质量的15%-30%,所述丙烯酰胺的质量占单体总质量的15%-60%,单体总质量为所述丙烯羟肟酸单体、所述丙烯酰胺、所述丙烯酸以及所述功能单体的质量和。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏富淼科技股份有限公司,未经江苏富淼科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811100141.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。