[发明专利]一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用

说明书

本发明公开了一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的葡萄糖类化合物或其药学上可接受的盐，在体外几乎没有抑制癌细胞增殖活性，在体内活性测试中表明其具有良好的抗癌作用，且对肿瘤转移有良好的抑制效果，有良好的市场应用前景。

技术领域

本发明涉及一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用。

背景技术

肿瘤生长抑制剂是目前抗癌药物中的重要一员，例如索拉非尼(Sorafenib)既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。

但是现有技术中的抗癌药物，通常结构复杂、合成工艺复杂，合成中引入的杂质多、且毒性大，对质量检测要求高；药物成本和药价高，不利于应用和普及。因此，无论从治疗角度、还是经济效应或社会效应角度来讲，如何提供一种结构简单、工艺简单、毒性低、活性高的抗癌药物，特别是肿瘤生长抑制剂，仍是本领域的研究方向之一。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是为了克服现有的肿瘤抑制化合物结构复杂、毒性高、靶向性差的缺陷，从而提供了一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用。该葡萄糖类化合物在体外几乎没有抑制癌细胞增殖活性，在体内活性测试中表明其具有良好的抗癌作用，且对肿瘤转移有良好的抑制效果，有良好的市场应用前景。

本发明是通过如下技术方案来解决上述技术问题的。

本发明提供了一种如式I所示的葡萄糖类化合物或其药学上可接受的盐：

其中，n为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；

X为

M^m+为碱金属离子或碱土金属离子；当M^m+为碱金属离子时，M^m+的个数为2，两个碱金属离子相同或不同；当M^m+为碱土金属离子时，M^m+的个数为1；

R¹和R²独立地为H、未取代或R^1-1取代的C₁-C₄烷基、未取代或R^1-2取代的烯丙基、未取代或R^1-3取代的C₃-C₈杂环基-(CH₂)_z-、未取代或R^1-4取代的C₃～C₉杂芳基-(CH₂)_q-、或、未取代或R^1-5取代的C₆-C₁₄芳基-(CH₂)_p-；所述的C₃-C₈杂环基独立地为“杂原子选自N、O和S中的一种或多种，杂原子数为1～4个的C₃-C₈杂环基”，所述的C₃～C₉杂芳基独立地为“杂原子选自N、O和S中的一种或多种，杂原子数为1～4个的C₃～C₉杂芳基”；

z、q和p独立地为0、1、2、3或4；