[发明专利]一种药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种药物组合物的制备方法，其特征在于，将海参氯仿提取物和石斛氯仿提取物按照质量比为2~5:1~2混合均匀；

所述的海参氯仿提取物是通过以下方法制备的：将干海参粉碎或新鲜海参去肠，洗净，干燥，粉碎；按海参质量的5~10倍，加入体积分数70%~80%的乙醇水溶液，于常温下浸泡或于30℃~60℃下回流提取2~6小时，将提取液固液分离，上清液经减压浓缩去除乙醇至浸膏，加入0.5~2 mol/L的硫酸或盐酸水溶液，于50℃~100℃下水解5~10小时，用碱液调pH至中性，再用氯仿萃取，氯仿萃取液经减压浓缩干燥，得到海参氯仿提取物；

所述的石斛氯仿提取物是通过以下方法制备的：将石斛干燥茎粉碎或石斛新鲜茎洗净，干燥，粉碎；按石斛质量的10~20倍，加入体积分数60%~90%的乙醇水溶液，在60℃-90℃下回流提取2~6小时，将提取液固液分离，上清液经减压浓缩去除乙醇至浸膏，将浸膏分散于pH为2~4的酸性水溶液中，抽滤去除不溶物，滤液用碱液调pH至8~10，然后用氯仿萃取，氯仿萃取液经减压浓缩干燥，得到石斛氯仿提取物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的海参为刺参、花刺参、梅花参、黑乳参、糙海参、海地瓜、辐肛参或白尼参。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的石斛为铁皮石斛。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的碱液为浓氨水或1-2 mol/L的氢氧化钠溶液。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的pH为2~4的酸性水溶液为pH为2~4的盐酸水溶液。

6.一种按照权利要求1所述的制备方法制备得到的药物组合物。