[发明专利]一种基于GQDs的共振光散射探针结合CHA技术定量检测突变DNA的方法有效
| 申请号： | 201811103637.8 | 申请日： | 2018-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN109706221B | 公开（公告）日： | 2022-05-31 |
| 发明（设计）人： | 蔡昌群;韩云鹏;王双;龚行 | 申请（专利权）人： | 湘潭大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6827 | 分类号： | C12Q1/6827;G01N21/47 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 411105 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 gqds 共振 散射 探针 结合 cha 技术 定量 检测 突变 dna 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种基于GQDs和CHA技术定量检测突变DNA的共振光散射探针，共振光散射探针包含：
茎环结构H1：GQD-NH2C6-GAC TCC GGT TCA TGC ATATAG GAG TCC GAG CAT GAA CCG
发夹H2：GQD-NHC6-TCATGC TCG GAC TCC TATATG CAT GAACCG GAG TCC GAG其特征在于：
茎环结构H1，由GQD和DNA链缀合，内嵌有与p53突变DNA完全互补的碱基序列GAC TCCGGT TCATGC，当加入目标物后，H1可以被打开；
发夹H2，由GQD和DNA链缀合，其中的碱基序列TCATGC TCG GAC TCC TATATG CATGAACCG GAG TC与H1中的碱基序列GAC TCC GGT TCATGC ATATAG GAG TCC GAG CAT GA互补，可以将与H1杂交的目标物给替换下来，从而进行目标物的循环。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湘潭大学，未经湘潭大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811103637.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
