[发明专利]含杂环的联芳基噁唑烷酮化合物及其制备方法

权利要求书

1.通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，

其中，

R₁和R₂分别独立地选自氢、卤素或卤代C₁-C₆烷基；

R₃选自-NHCOCH₃、OH；

A环为任意1-3个R₅取代的苯基或5-6元杂芳基，所述杂芳基含有1-3个N、O或S的杂原子；

R₅选自氢、羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、（C₁-C₆）烷基、（C₁-C₆）烷氧基、任选被羟基、氨基取代或卤代的（C₁-C₆）烷基或（C₁-C₆）烷氧基、被单或二（C₁-C₆烷基）取代的氨基、（C₁-C₆）烷基酰氨基、游离的、成盐的羧基、（C₁-C₆）烷基亚磺酰基、（C₁-C₆）烷基磺酰基、（C₁-C₆）烷基酰基、氨基甲酰基；

R₄为；

X为S或NH；Z选自S、O或NH；

R₆为H、（C₁-C₆）烷基、（C₂-C₆）烯基、（C₃-C₆）环烷基、任意1-3个R₅取代的（C₆-C₁₀）芳基(C₁-C₄）烷基、或者R₆选自如下结构：

、；

m为1-6之间的整数；n为0-6之间的整数；

R₇、R₈分别独立地选自为H、（C₁-C₆）烷基，或者与和它们所连接的氮原子一起形成5-10元杂环基，所述杂环基除了与R₇和R₈连接的氮原子外，可以含有0-4个选自N、O和S的杂原子；

R₉选自氢、羟基、（C₁-C₆）烷基、任意1-3个R₅取代的（C₆-C₁₀）芳基；

R₁₀选自氢、（C₁-C₆）烷基。

2.权利要求1的通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐：

其中，

R₁和R₂分别独立地选自氢或氟，R₁和R₂中至少一个为氟。

3.权利要求1的通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，

其中，

A环为任意1-3个R₅取代的苯基或吡啶基。