[发明专利]一种高比表面积NiMnO3电极材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种高比表面积NiMnO₃电极材料的制备方法，其特征在于：将高锰酸钾、硝酸镍、尿素和氟化铵溶于水形成混合溶液；将混合溶液置于微波水热反应釜中，120℃～200℃下反应2h～5h，反应完毕室温冷却，静置，离心清洗，干燥，得粉末；将粉末在空气条件下进行热处理，既得，所述热处理条件为：从室温以2℃/min～5℃/min的升温速度升温至350℃～650℃，保温1h～2h后，随炉冷却至室温，

其中，所述混合溶液中尿素的浓度为0.4mol/L～1.0mol/L，氟化铵的浓度为0.1mol/L～0.8mol/L，高锰酸钾的浓度为2.0g/L～8.5g/L；高锰酸钾与硝酸镍的摩尔比为1:1，

所述NiMnO₃电极材料为多孔材料，孔径为2～35nm；所述NiMnO₃电极材料的比表面积为74.9m²/g。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：室温下，将高锰酸钾、硝酸镍、尿素和氟化铵溶于水后在转速为500～700转/分下持续搅拌30～60min，得到充分溶解的混合溶液。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：按混合溶液于反应釜容量体积比为30:100，将混合溶液置于100ml微波反应釜中，于微波水热反应器中，120℃～200℃条件下微波加热1h～5h，反应器内冷却至室温，取出。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：分别使用去离子水和乙醇溶液在转速为3500转/分，时间4min条件下，离心清洗3次；粉末在20℃～100℃条件下干燥8～24h，取出研磨至所需粒径。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：将混合溶液置于微波水热反应釜中，160℃下反应3h。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述热处理条件为：从室温以2℃/min的升温速度升温至450℃，保温2h后，随炉冷却至室温。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述混合溶液中尿素的浓度为0.4mol/L，氟化铵的浓度为0.2mol/L，高锰酸钾的浓度为5.3g/L；硝酸镍的浓度为9.7g/L。

8.权利要求1～7任一项所述方法制得的高比表面积NiMnO₃电极材料。

9.根据权利要求8所述的电极材料，其特征在于：所述NiMnO₃电极材料为多孔材料，孔径为2～35nm；所述NiMnO₃电极材料的比表面积为74.9m²/g。

10.权利要求8所述NiMnO₃电极材料作为超级电容器电极材料的应用。