[发明专利]一种防粘连止血敷料及其制备方法在审
申请号: | 201811112155.9 | 申请日: | 2018-09-21 |
公开(公告)号: | CN109125787A | 公开(公告)日: | 2019-01-04 |
发明(设计)人: | 黄燕飞;赵澎;车七石;刘少辉 | 申请(专利权)人: | 广州润虹医药科技股份有限公司 |
主分类号: | A61L15/28 | 分类号: | A61L15/28;A61L15/44;A61L15/42 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 颜希文;宋静娜 |
地址: | 510000 广东省广州市经济技*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 防粘连 止血敷料 止血组合物 羟乙基纤维素钠 吸附基材 纱布 制备 非离子型纤维素 羧甲基壳聚糖 敷料 海藻酸盐 透明质酸 药物配伍 制备工艺 止血 保湿性 易吸收 重量份 附着 | ||
1.一种防粘连止血敷料,其特征在于,包括吸附基材和所述防粘连止血组合物;所述防粘连止血组合物附着于吸附基材上;所述防粘连止血组合物包含以下重量份的组分:羧甲基壳聚糖0.1~5份、海藻酸盐0.5~2份和透明质酸0.3~1份。
2.如权利要求1所述防粘连止血敷料,其特征在于,所述防粘连止血组合物包含以下重量份的组分:羧甲基壳聚糖1~3份、海藻酸盐1~2份和透明质酸0.3~0.8份;优选地,所述防粘连止血组合物包含以下重量份的组分:羧甲基壳聚糖2份、海藻酸盐1.5份和透明质酸0.5份。
3.如权利要求2所述防粘连止血敷料,其特征在于,所述防粘连止血组合物在所述防粘连止血敷料中的重量百分含量为10~55%;优选地,所述防粘连止血组合物在所述防粘连止血敷料中的重量百分含量为20~45%;更优选地,所述防粘连止血组合物在所述防粘连止血敷料中的重量百分含量为30%。
4.如权利要求1所述防粘连止血敷料,其特征在于,所述吸附基材为再生氧化纤维素纱布、羧乙基纤维素纱布、羟乙基纤维素钠盐纱布或羧甲基纤维素纱布;优选地,所述吸附基材为羟乙基纤维素纱布;更优选地,所述吸附基材为羟乙基纤维素钠盐纱布。
5.一种如权利要求1~4中任一项所述防粘连止血敷料的制备方法,其特征在于,所述防粘连止血的敷料的制备方法包括以下步骤:
(1)、制备防粘连止血组合物溶液;
(2)、将吸附基材浸泡于防粘连止血组合物溶液中,在25~85℃的温度下搅拌或超声震动条件下反应4~8h;
(3)、取出,清洗,干燥,即得所述防粘连止血敷料。
6.如权利要求5所述防粘连止血敷料的制备方法,其特征在于,所述吸附基材为羟乙基纤维素钠盐纱布;
所述羟乙基纤维素钠盐纱布的制备方法包括以下步骤:
(a)、碱化处理:将脱脂棉纱布进行碱化处理,得碱化处理后的脱脂棉纱布;
(b)、醚化处理:将步骤(a)所得碱化处理后的脱脂棉纱布进行醚化处理,得到醚化处理后的脱脂棉纱布;
(c)、醇洗与中和:将步骤(b)所得醚化处理后的脱脂棉纱布用乙醇洗涤多次,调节pH为6.5~7.5;
(d)、将步骤(c)处理后的纱布冷冻干燥处理,得所述羟乙基纤维素钠盐纱布。
7.如权利要求6所述防粘连止血敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤
(a)之前还包括步骤(a1):预处理:将脱脂棉纱布在温度为55~85℃的双蒸水中,水洗1~4h,得预处理过的脱脂棉纱布。
8.如权利要求7所述防粘连止血敷料的制备方法,其特征在于,步骤(a)中,所述碱化处理的过程为:将步骤(a1)所得预处理过的脱脂棉纱布浸泡于含有氢氧化钠和尿素的溶液中,在-20~25℃的温度下搅拌或超声震动反应3~6h,得碱化处理后的脱脂棉纱布。
9.如权利要求8所述防粘连止血敷料的制备方法,其特征在于,步骤(a)中,所述氢氧化钠和尿素的溶液中,所述氢氧化钠的重量百分含量为2~10%,所述尿素的重量百分含量为1~5%;所述预处理过的脱脂棉纱布和所述氢氧化钠和尿素的溶液的重量之比为:预处理过的脱脂棉纱布:氢氧化钠和尿素的溶液=1:40~55。
10.如权利要求6所述防粘连止血敷料的制备方法,其特征在于,步骤(b)中,所述醚化处理的过程为:将(a)所得碱化处理后的脱脂棉纱布用乙醇洗涤,去除多余的碱液,干燥处理,然后加入环氧乙烷溶液中在80~90℃的温度下进行醚化处理,即得醚化处理后的脱脂棉纱布。
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