[发明专利]固体活化剂体系及其制备方法

权利要求书

1.一种固体活化剂体系的制备方法，其特征在于：由三甲基铝(TMA)和一种酸在载体存在下进行反应得到所述固体活化剂体系；其中，所述酸是碳数范围从C1到C50的烃基取代羧酸、聚羧酸、硼酸或烷基硼酸，所述载体是具有较大表面积的多孔粒状或颗粒固体形式的有机或无机化合物，所述三甲基铝与酸的Al/O摩尔比范围为1:0.3至10:1；并且，由于是在载体存在下制备，所述活化剂已经在固体载体上，从而省去制备过程的载体步骤，并且反应过程较易控制，操作方便，生产成本较低，同时所制备的所述固体活化剂具有较高的活性和更长的保质期。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中所述载体是具有较大表面积的多孔粒状或颗粒固体形式的有机或无机化合物，其中所述载体是无机氧化物、有机材料或碳黑。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其中所述载体是无机氧化物时为二氧化硅，氧化铝，铝硅酸盐或粘土。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其中所述载体是有机材料时为聚烯烃或多孔的苯乙烯聚合物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其中所述多孔的苯乙烯聚合物是多孔的苯乙烯共聚物。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中所述酸为甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，2-乙基己酸，己二酸，柠檬酸，丙二酸，丁二酸，马来酸，富马酸，苯甲酸或苯二元酸。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其中所述酸是苯甲酸，所述载体是硅胶。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其中所述酸是硼酸，所述载体是硅胶。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其中在加入三甲基铝之前，酸先与载体反应。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其中在加入酸之前，三甲基铝先与载体反应。

11.根据权利要求1所述的制备方法，其中在加入载体之前，酸先与三甲基铝反应。

12.根据权利要求1所述的制备方法，其中反应在0℃至200℃温度下进行。

13.根据权利要求1所述的制备方法，其中反应在惰性溶剂中进行。

14.根据权利要求1所述的制备方法，其包括：

称取三甲基铝0.72kg即10mol；二氧化硅50kg；甲酸4.6kg即100mol，备用，惰性溶剂甲苯250kg，其中三甲基铝与甲酸的摩尔比为0.1:1；

将惰性溶剂甲苯250kg，装入反应容器中，加热至100℃，搅拌10分钟，加入三甲基铝0.72kg，然后边搅拌边缓慢加入载体二氧化硅50kg，保持搅拌，反应进行2小时后，缓慢加入甲酸4.6kg，反应温度保持在100℃左右，反应4小时，过滤出固体、再进行清洗、离心脱水，得到产物固体活化剂体系。

15.根据权利要求1所述的制备方法，其包括：

称取三甲基铝7.2kg；硅胶500kg；硼酸0.61kg，备用，惰性溶剂甲苯2500kg，其中三甲基铝与硼酸的摩尔比为1:0.1；

将惰性溶剂甲苯2500kg，装入反应容器中，加热至100℃，搅拌10分钟，加入三甲基铝7.2kg，然后边搅拌边缓慢加入载体硼酸0.61kg，保持搅拌，反应进行2小时后，缓慢加入硅胶500kg，反应温度保持在100℃左右，反应4小时，过滤出固体、再进行清洗、离心脱水，得到产物固体活化剂体系。

16.一种烯烃聚合催化剂，其为由权利要求1至15任一项所述制备方法制备的固体活化剂体系与过渡金属配位化合物的反应产物。