[发明专利]一种IgAN诊断试剂盒和应用

说明书

本发明提供了一种IgAN诊断试剂盒和应用。本发明首次以tRNA为切入点，研究了IgAN患者的tRNA表达谱，筛选出了IgAN患者的差异性上调tRNA，可以作为IgAN的诊断、预后的重要手段之一，以期能够更加方便、准确地对该疾病进行诊断，从而为将来疾病的治疗打下相关的基础。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种IgAN诊断试剂盒和应用。

背景技术

IgA肾病(IgA nephrology，IgAN)是一种肾小球系膜区IgA沉积或以沉积为主的原发性肾小球疾病，是肾小球源性血尿最常见的病因，也是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病之一，同时还是我国最常见的肾小球疾病。现有的研究表明，IgAN是一种多基因、多因素决定的复杂性疾病。IgAN的确诊方式依赖于肾活检病理，其表现呈现多样性，主要以系膜增生性肾小球肾炎为主，病变程度轻重不一。IgAN的临床表现多种多样，几乎涵盖了所有肾小球肾炎的临床特征。肉眼血尿可能会诱发IgAN的急性肾衰竭，其中高达25％的患者无法恢复到基础肾功能水平。而年龄大于40岁的蛋白尿患者更易发展成肾功能不全。该病临床呈现慢性进展，约25-30％的患者在20-25年后出现终末期肾病(ESRD)，需要肾脏替代治疗，因此，IgAN是导致ESRD的主要疾病之一。目前，患者的治疗方案基于长期的免疫抑制剂、糖皮质激素及一般常规对症处理，缺乏有效的治愈手段。所以，结合生物医学技术手段的发展探讨IgAN的病因和发病机制也是当前的研究趋势。

近年来，基因组学、蛋白质组学、代谢组学及相关新技术的发展为IgAN的研究提供了一个新的思维模式和研究平台，很多学者进行了多项相关研究，并取得了一定的成果。据相关文献报道，mRNA的表达和H3K4me3的甲基化水平之间存在一定的相关性，而miRNA与IgAN的发病也密切相关。然而，上述研究主要是DNA、mRNA相关的研究，并未完全阐明IgAN的发病机制，不能完全解释IgAN的发生和发展，因此，有必要从新的角度对IgAN的发病机制进行阐释。

转移核糖核酸(tRNA)是蛋白质合成的关键接头分子，其在机体的稳定性还维持着细胞正常的生命过程，tRNA的不稳定性可能导致细胞的变性、增殖、死亡等。现有的研究表明，tRNA具有一部分管家基因的功能，过度表达会增加细胞的代谢功能与增殖能力，在上皮细胞瘤、肺癌、肝癌中都发现了tRNA的过度表达。因此，研究IgAN 发病过程中tRNA的表达谱变化等情况，有助于从表观遗传学角度更全面、深入认识 IgAN的发生发展过程，便于IgAN的诊断、预后，为探究IgAN治疗的新靶点提供理论依据。

发明内容

本发明的目的是提供一种IgAN诊断试剂盒和应用。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：

一种用于IgA肾病的诊断和/或预后的试剂盒，试剂盒包括定量tRNA的表达量的试剂，tRNA的核苷酸序列为SEQ ID No.1-3中的至少一种。

优选的，还包括tRNA的提取试剂。

定量tRNA的表达量的试剂在制备IgA肾病的诊断和/或预后的试剂中的应用，tRNA的核苷酸序列为SEQ ID No.1-3中的至少一种。

优选的，tRNA的表达量为正常水平上调1.85倍及以上则判定为患有IgA肾病。

优选的，tRNA的核苷酸序列为SEQ ID No.1-3中的至少两种。

进一步优选的，tRNA的核苷酸序列为SEQ ID No.1-3。

本发明的有益效果是：

本发明首次以tRNA为切入点，研究了IgAN患者的tRNA表达谱，筛选出了IgAN 患者的差异性上调tRNA，可以作为IgAN的诊断、预后的重要手段之一，以期能够更加方便、准确地对该疾病进行诊断，从而为将来疾病的治疗打下相关的基础。

附图说明