[发明专利]互穿网络结构水凝胶及其制备方法在审
| 申请号： | 201811116538.3 | 申请日： | 2018-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN110938173A | 公开（公告）日： | 2020-03-31 |
| 发明（设计）人： | 刘文广;韩宁 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C08F265/10 | 分类号： | C08F265/10;C08F220/60;C08F120/58 |
| 代理公司： | 天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12214 | 代理人： | 王秀奎 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 网络 结构 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.互穿网络结构水凝胶，其特征在于：首先，以N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)为共聚单体，经引发N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)单体上的碳碳双键，进行自由基聚合制备N-丙烯酰基甘氨酸(PACG)，其次，再向上述聚N-丙烯酰基甘氨酸(PACG)中加入N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)单体，引发N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)上的碳碳双键，进行自由基聚合制备得到互穿网络结构水凝胶，互穿网络结构水凝胶的分子为聚N-丙烯酰基甘氨酸(PACG)的碳碳主链和聚N-丙烯酰基甘氨酰胺(PNAGA)的碳碳主链互相穿插，形成三维交联网络结构，侧链为酰胺基团和羧基基团，其中，N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)的质量比为1：(8-22)，优选1：(9-20)，固含量为20-30％，优选20-25％，(固含量为N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)质量之和/两种单体与溶剂的质量之和)。
2.根据权利要求1所述的互穿网络结构水凝胶，其特征在于：N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)的质量比为1：(9-20)，固含量20-25％。
3.根据权利要求1所述的互穿网络结构水凝胶，其特征在于：溶剂采用去离子水，将N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)溶于去离子水中引发自由基聚合反应。
4.根据权利要求1所述的互穿网络结构水凝胶，其特征在于：引发剂的用量为N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)的1-5％，优选2-3％。
5.根据权利要求1所述的互穿网络结构水凝胶，其特征在于：引发剂为过硫酸铵(APS)、过硫酸钾(KPS)、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(Irgacure 1173)或者Irgacure2959，采用热引发，反应时间为1—5小时；采用光引发，反应时间为20—60min。
6.制备如权利要求1-5任一所述的互穿网络结构水凝胶的方法，其特征在于：首先，以N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)为共聚单体，经引发N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)单体上的碳碳双键，进行自由基聚合制备N-丙烯酰基甘氨酸(PACG)，其次，再向上述聚N-丙烯酰基甘氨酸(PACG)中加入N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)单体，引发N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)上的碳碳双键，进行自由基聚合制备得到互穿网络结构水凝胶，互穿网络结构水凝胶的分子为聚N-丙烯酰基甘氨酸(PACG)的碳碳主链和聚N-丙烯酰基甘氨酰胺(PNAGA)的碳碳主链互相穿插，形成三维交联网络结构，侧链为酰胺基团和羧基基团，其中，N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)的质量比为1：(8-22)，固含量为20-30％，优选20-25％。
7.根据权利要求6所述的互穿网络结构水凝胶的制备方法，其特征在于：N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)的质量比为1：(9-20)，固含量20-25％。
8.根据权利要求6所述的互穿网络结构水凝胶的制备方法，其特征在于：溶剂采用去离子水，将N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)溶于去离子水中引发自由基聚合反应。
9.根据权利要求6所述的互穿网络结构水凝胶的制备方法，其特征在于：引发剂的用量为N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)的1-5％，优选2-3％。
10.根据权利要求6所述的互穿网络结构水凝胶的制备方法，其特征在于：引发剂为过硫酸铵(APS)、过硫酸钾(KPS)、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(Irgacure 1173)或者Irgacure2959，采用热引发，反应时间为1—5小时；采用光引发，反应时间为20—60min。
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