[发明专利]氧化石墨烯药物载体中空微胶囊的制备及应用

权利要求书

1.一种氧化石墨烯药物载体中空微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.磺化聚苯乙烯模板微胶囊的制备：将苯乙烯、偶氮二异丁腈和聚乙烯吡咯烷酮加入到无水乙醇中，超声搅拌至完全溶解，通氮气，加热升温至50-60℃，在该条件下，聚合反应5-10h，过滤，用去离子水洗涤沉淀数次，45℃下真空干燥24h，加入50℃98％的浓硫酸中磺化8h，加水稀释，再用NaOH溶液中和，获得磺化聚苯乙烯微胶囊；

S2.将磺化聚苯乙烯模板微胶囊加入乙醇溶液中，超声分散均匀，加入CoO、DCC，用KOH溶液调节pH，得到PS@CoO，溶于去离子水后，在超声下缓慢滴加到浓度为0.2％的N,O-羧甲基壳聚糖中，得到PS@CoO/N,O-羧甲基壳聚糖微胶囊，将PS@CoO/N,O-羧甲基壳聚糖微胶囊加入四氢呋喃中溶解聚苯乙烯除去模板PS得到CoO/N,O-羧甲基壳聚糖中空微胶囊；

S3.采用改进的Hummers法制备氧化石墨烯，配置成3mol/L的GO溶液，加入S2制备的CoO/N,O-羧甲基壳聚糖中空球，超声分散均匀，55-75℃水浴加热2-4h后离心，反复用去离子水洗涤固体，60℃真空干燥24h，得到CoO/N,O-羧甲基壳聚糖@GO中空微胶囊。

2.根据权利要求1所述一种氧化石墨烯药物载体中空微胶囊的制备方法，其特征在于，所述苯乙烯、偶氮二异丁腈和聚乙烯吡咯烷酮的物质的量的比为1:(0.1-0.3):(0.2-0.7)。

3.根据权利要求1所述一种氧化石墨烯药物载体中空微胶囊的制备方法，其特征在于，所述pH调节至7.5-9。

4.根据权利要求1所述一种氧化石墨烯药物载体中空微胶囊的制备方法，其特征在于，所述CoO、DCC和N,O-羧甲基壳聚糖的物质的量的比为1：(0.1-0.3)：(0.8-1.2)。

5.根据权利要求1所述一种氧化石墨烯药物载体中空微胶囊的制备方法，其特征在于，所述CoO、DCC和N,O-羧甲基壳聚糖的物质的量的比为1:0.2:1。

6.根据权利要求1所述一种氧化石墨烯药物载体中空微胶囊的制备方法，其特征在于，所述超声条件为超声功率600-800W，时间30-40min。

7.根据权利要求1所述一种氧化石墨烯药物载体中空微胶囊的制备方法，其特征在于，所述CoO可以用Fe₃O₄、MnO₂、NiO替代。

8.根据权利要求1所述一种氧化石墨烯药物载体中空微胶囊的制备方法，其特征在于，所述偶氮二异丁腈可以用偶氮二异丁酸二甲酯、偶氮二异庚腈替代。

9.一种根据上述任一权利要求所述制备方法制备一种氧化石墨烯药物载体中空微胶囊。

10.一种根据权利要求9所述氧化石墨烯药物载体中空微胶囊在药物载体中的应用。