[发明专利]一种多糖类聚电解质中空胶囊的制备方法及得到的中空胶囊

说明书

本发明公开了一种多糖类聚电解质中空胶囊的制备方法及得到的中空胶囊，其中，将一定浓度的低分子量多糖类聚电解质滴入一定浓度的高分子量多糖类聚电解质中，在振荡下即可形成中空胶囊；所述方法制备方法简单、成本低、适于规模化生产，同时，所制得的中空胶囊具有层数可控性、良好的抗压强度、药物缓释性能、吸附和水下超疏油性能。

技术领域

本发明涉及胶囊领域，具体涉及中空胶囊的制备，特别地，涉及多糖类聚电解质中空胶囊的制备方法及得到的中空胶囊。

背景技术

中空胶囊已经广泛应用于食品、药物、化妆品、生物工程和组织工程等工业领域，随着对产品结构和性能指标要求的不断提高，现有技术中，普遍采用的乳液法和模板法制备工艺技术，已经或多或少地遇到了不同问题或技术瓶颈。

例如，现有技术中的模板法，其采用的以微粒为模板，利用层层自组装技术在模板微粒上组装聚合物超薄膜，去除模板后，以得到结构和性能可控、易赋予各种独特功能，符合终端产品使用需要的微胶囊。

但是，由于模板材质一般为CaCO₃、金、硅或其它无机材料，模板制造工艺复杂、成本高，受模板形状、尺寸等因素的制约，无法进行柔性化生产。

乳液法的问题和不足主要表现在，一是，由于制备过程要加入大量表面活性剂或其他化学稳定剂，其胶囊产品不可避免地，将或多或少的残留有毒化学成分，存在一定先天性不足。二是，其生产成本相对较高处理工艺复杂。另外，合成过程中，副反应对胶囊性质有明显影响。

发明内容

为了克服上述问题，本发明人进行了锐意研究，提供一种工艺简单、环保的多糖类聚电解质中空胶囊的制备方法，其为一步法，制备成本低且适于规模化生产；同时，所制得的多糖类聚电解质中空胶囊具有层数可控性、良好的抗压强度、药物缓释性能、吸附和水下超疏油性能，可用作培育细胞和纳米金属材料的模板等，从而完成本发明。

本发明的目的在于提供一种多糖类聚电解质中空胶囊的制备方法，具体体现在以下几个方面：

(1)一种多糖类聚电解质中空胶囊的制备方法，其中，所述方法包括以下步骤：

步骤1、将低分子量多糖类聚电解质加入水中，得到溶液A；

步骤2、将高分子量多糖类聚电解质加入水中，得到溶液B；

步骤3、将步骤1得到的溶液A逐滴加入溶液B中，然后振荡，得到所述多糖类聚电解质中空胶囊。

(2)根据上述(1)所述的制备方法，其特征在于，所述低分子量多糖类聚电解质与所述高分子量多糖类聚电解质带有相反电荷。

(3)根据上述(1)或(2)所述的制备方法，其中，在步骤1中，

所述低分子量多糖类聚电解质的分子量为2000～10000Da，优选为2000～6000Da；和/或

所述低分子量多糖类聚电解质选自壳寡糖、海藻酸钠寡糖、黄原胶寡糖或卡拉胶寡糖。

(4)根据上述(1)至(3)之一所述的制备方法，其中，在步骤2中，

所述高分子量多糖类聚电解质的分子量为100000～800000Da，优选为300000～700000Da，更优选为400000～600000Da；和/或

所述高分子量多糖类聚电解质选自壳聚糖、海藻酸钠、黄原胶或卡拉胶。

(5)根据上述(1)至(4)之一所述的制备方法，其中，在步骤1中，在所述溶液A中，低分子量多糖类聚电解质的质量百分比浓度为5～60％，优选为10～40％，更优选为20～40％，例如30～40％；和/或

在步骤2中，在所述溶液B中，高分子量多糖类聚电解质的质量百分比浓度为0.5～5％，优选为0.5～3％。