[发明专利]一种低温氨选择性氧化催化剂及其制备方法、用途和使用方法

权利要求书

1.一种低温氨选择性氧化催化剂，其特征在于，所述催化剂是以纳米无机氧化物为载体，负载银作为活性组分的银基催化剂。

2.如权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述纳米无机氧化物为纳米级的氧化铝、二氧化钛、二氧化硅、二氧化铈或二氧化锰中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，所述活性组分由金属元素重量换算值计为1～10％的银负载于纳米无机氧化物载体上，优选为由金属元素重量换算值计为6～10％的银负载于纳米无机氧化物载体上。

3.如权利要求1或2所述的低温氨选择性氧化催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)配制银前驱体溶液；

(2)向步骤(1)得到的银前驱体溶液中加入纳米氧化物载体，经搅拌浸渍、干燥和焙烧，制得以纳米氧化物为载体的银基催化剂。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述银前驱体溶液为硝酸银溶液；

优选地，所述银前驱体溶液中银的浓度为0.002mol/L～0.01mol/L；

优选地，所述纳米无机氧化物载体的质量与银前驱体溶液的体积比为1g：(50mL～200mL)；优选为1g：(50mL～100mL)。

5.如权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述搅拌浸渍的温度为20℃～90℃；优选为20℃～50℃；

优选地，所述搅拌浸渍的时间为1h～20h；优选为1h～3h。

6.如权利要求3-5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述干燥包括旋转蒸发干燥和脱水干燥；

优选地，所述旋转蒸发干燥的温度为40℃～80℃；优选为60℃；

优选地，所述旋转蒸发干燥的时间为1～2h；

优选地，所述脱水干燥的温度为90℃～110℃；优选为105℃；

优选地，所述脱水干燥的时间为6～12h。

7.如权利要求3-6任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述焙烧的温度为450℃～650℃；优选为500℃；

优选地，所述焙烧的时间为3h～8h。

8.如权利要求3-7任一项所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)配制银浓度为0.002mol/L～0.01mol/L的银前驱体溶液；

(2)向步骤(1)得到的银前驱体溶液中加入纳米氧化物载体，所述纳米无机氧化物载体的质量与银前驱体溶液的体积比为1g：(50mL～200mL)，在20℃～90℃的温度下搅拌浸渍1h～20h；

(3)将步骤(2)得到的产物在40℃～80℃的温度下旋转蒸发干燥1～2h，随后在90℃～110℃下脱水干燥6h～12h，然后在450℃～650℃下焙烧3h～8h，制得以纳米氧化物为载体的银基催化剂。

9.如权利要求1或2所述的低温氨选择性氧化催化剂作为氨气净化的催化剂的用途；

优选地，所述催化剂用于室内、移动源尾气和/或固定源烟气中氨气的催化净化；

优选地，所述催化剂用于消除工业、农业、交通以及建筑过程中产生的氨气污染，将氨气选择性催化氧化为氮气和水；进一步优选为含水条件下消除工业、农业、交通以及建筑过程中产生的氨气污染，将氨气选择性催化氧化为氮气和水。

10.如权利要求1或2所述的低温氨选择性氧化催化剂的使用方法，其特征在于，使用前包括将所述催化剂进行H₂预处理活化；

优选地，所述H₂预处理活化的时间为1h～4h；

优选地，所述H₂预处理活化的温度为200℃～500℃，优选为400℃。