[发明专利]芝麻卷叶闭蒴基因SiCL1及其突变基因Sicl1

权利要求书

1.芝麻卷叶闭蒴基因SiCL1，其特征在于，该基因长度为6835bp，包含6个外显子和5个内含子，位于芝麻第1条染色体上，其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。

2.权利要求1所述芝麻卷叶闭蒴基因SiCL1的cDNA，其特征在于，含有两个cDNA序列，SiCL1-1长度为1323 bp，编码440个氨基酸；具体如SEQ ID.2所示；SiCL1-2长度为1320 bp，编码439个氨基酸，具体如SEQ ID.3 所示。

3.权利要求1所述芝麻卷叶闭蒴基因SiCL1的突变等位基因Sicl1，其特征在于，该基因为隐性控制基因，长度为1829bp，对芝麻卷叶、闭蒴性状的解释率为100%；其DNA序列如SEQID NO.4所示。

4.权利要求4所述芝麻卷叶闭蒴突变等位基因Sicl1的cDNA，其特征在于，序列长度为900bp，编码299个氨基酸，具体如SEQ ID.5所示。

5.针对权利要求1或权利要求3所述芝麻卷叶闭蒴基因SiCL1/等位基因Sicl1的PCR扩增用引物对，其特征在于，具体设计如下：

SiCL1 F：5'- TCCAACTTTTGCTGTCCGTC -3'，

SiCL1 R：5'- GGAATCCAAAATCCAAGTGAGA-3'。

6.利用权利要求5所述PCR扩增用引物对制备获得芝麻卷叶闭蒴基因SiCL1/等位基因Sicl1的PCR扩增方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）提取制备DNA模板

制备获得芝麻卷叶闭蒴基因SiCL1时，以表型展叶开蒴正常表型的种质资源材料为材料基础来提取制备DNA模板；

制备获得芝麻卷叶闭蒴基因SiCL1的等位基因Sicl1时，以表型卷叶闭蒴表型种质资源材料为材料基础来提取制备DNA模板；

（2）PCR扩增

利用步骤（1）中所制备DNA模板以及PCR扩增用引物对，进行PCR扩增；

PCR扩增产物即为芝麻卷叶闭蒴基因SiCL1或等位基因Sicl1。

7.针对权利要求1或权利要求3所述芝麻卷叶闭蒴基因SiCL1/等位基因Sicl1的InDel分子标记SiCLInDel1，其特征在于，InDel分子标记SiCLInDel1为一对引物序列，具体为：

正向引物SiCLInDel1 F序列：5'- CTACTCCGAAGTCAGTGTTGGA-3'；

反向引物SiCLInDel1 R序列：5' –GAGTCCACACATTCCTATTACCTA-3'。