[发明专利]用于修复牙周炎骨缺损的芯-壳同轴纳米纤维及其制备方法与用途在审
| 申请号： | 201811124033.1 | 申请日： | 2018-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN109260150A | 公开（公告）日： | 2019-01-25 |
| 发明（设计）人： | 解健;苏俭生 | 申请（专利权）人： | 同济大学 |
| 主分类号： | A61K9/107 | 分类号： | A61K9/107;A61K9/70;A61K47/10;A61K38/18;A61P1/02;A61K31/05 |
| 代理公司： | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 | 代理人： | 胡永宏 |
| 地址： | 200000 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米纤维 白藜芦醇 同轴 工艺制备 骨缺损 牙周炎 壳层 制备 骨形态发生蛋白 同轴静电纺丝 修复 聚合物胶束 生物学活性 牙周膜细胞 水化 分化过程 结构调节 联合应用 模型药物 普朗尼克 炎症因子 牙周病 脂多糖 破骨 芯层 薄膜 诱导 纤维 释放 调控 治疗 | ||
1.用于修复牙周炎骨缺损的芯-壳同轴纳米纤维，其特征在于，包括芯层和壳层，其中，
所述壳层负载白藜芦醇胶束；
所述芯层负载BMP-2。
2.如权利要求1所述芯-壳同轴纳米纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：薄膜水化制备白藜芦醇胶束；
S2：同轴静电纺丝制备具有芯-壳结构的同轴纳米纤维膜，其中，所述壳层负载步骤S1制得的白藜芦醇胶束，所述芯层负载BMP-2；
S3：步骤S2制得的同轴纳米纤维膜真空干燥后，与交联剂进行化学交联反应，即得。
3.如权利要求2所述芯-壳同轴纳米纤维的制备方法，其特征在于，步骤S1所述薄膜水化工艺的具体过程为：
称取白藜芦醇5mg与普朗尼克F127 50mg混合充分溶解于10ml无水乙醇；
旋转蒸发去除有机溶剂后形成薄膜，真空抽吸去除残余有机溶剂，以30ml去离子水水化，室温磁力搅拌4h后经0.22μm滤膜过滤，冷冻干燥，即得。
4.如权利要求2所述芯-壳同轴纳米纤维的制备方法，其特征在于，步骤S2所述同轴静电纺丝的具体过程为：
将各自盛有所述白藜芦醇胶束溶液和BMP-2溶液的5mL注射器分别固定于注射泵侧部和顶部上，连接喷头，调整所述喷头与接收板的距离，启动电源形成稳定纺丝；其中，
所述白藜芦醇胶束溶液为含白藜芦醇胶束的60％明胶溶液，所述白藜芦醇胶束的终浓度为80mg/ml；
所述BMP-2溶液为含BMP-2的1％BSA溶液，所述BMP-2的终浓度为10ng/ml；
所述白藜芦醇胶束溶液的流速为1.2mL/h；
所述BMP-2溶液的流速为0.1mL/h；
所述喷头与接收板的距离为16cm，纺丝电压为20KV。
5.如权利要求2所述用于修复牙周炎骨缺损的芯-壳同轴纳米纤维的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述交联剂为质量比为5:3的EDC和NHS混合溶于95％酒精的溶液；其中，
所述EDC与所述酒精的质量体积比为15:1。
6.如权利要求2所述芯-壳同轴纳米纤维的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述干燥时间为22-26h，干燥温度为60-70℃。
7.如权利要求1所述芯-壳同轴纳米纤维在制备促进牙周炎缺损骨组织修复缓释药物的用途。
8.如权利要求7所述缓释药物的用途，其特征在于，通过调控所述芯-壳同轴纳米纤维中所述芯层和所述壳层负载的药物释放顺序和浓度实现对脂多糖诱导的牙周膜细胞炎症因子表达的抑制作用。
9.如权利要求8所述缓释药物的用途，其特征在于，所述牙周膜细胞炎症因子包括IL-1β、IL-8、MMP-2或MMP-9。
10.如权利要求7所述缓释药物的用途，其特征在于，通过调控所述芯-壳同轴纳米纤维中所述芯层和所述壳层负载的药物释放顺序和浓度实现对RAW264.7细胞破骨分化过程的抑制作用。
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