[发明专利]一种钛金属表面pH可控释药的载药结构及其制备方法

权利要求书

1.一种钛金属表面pH可控释药的载药结构，其特征在于，包括覆于钛金属表面的二氧化钛纳米管，所述二氧化钛纳米管表面封装有含有叶酸和氧化锌量子点的复合涂层。

2.根据权利要求1所述的一种钛金属表面pH可控释药的载药结构，其特征在于，所述二氧化钛纳米管管径为60-80nm；所述氧化锌量子点粒径为3-5nm；所述含有叶酸和氧化锌量子点的复合涂层完全包覆所述二氧化钛纳米管。

3.根据权利要求1所述的一种钛金属表面pH可控释药的载药结构，其特征在于，所述钛金属为纯钛片；所述氧化锌量子点为六方纤锌结构。

4.一种根据权利要求1-3中任一权利要求所述钛金属表面pH可控释药的载药结构的制备方法，其特征在于，将钛金属处理后，利用阳极氧化在所述钛金属表面生长二氧化钛纳米管，再将药物载入到二氧化钛纳米管内，用制备好的含有叶酸和氧化锌量子点的复合物封装所述二氧化钛纳米管，干燥后即得到所述钛金属表面pH可控释药的载药结构。

5.根据权利要求4所述的钛金属表面pH可控释药的载药结构的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤一，将直径5.5-6.5mm、厚度2.0-3.0mm的钛金属用砂纸逐级打磨后，依次在丙酮、去离子水、无水乙醇中超声清洗，干燥后进行阳极氧化处理制备二氧化钛纳米管；

步骤二，将90-110mg氧化锌量子点分散在二甲基甲酰胺中，加入15-25mL3-氨丙基三乙氧基硅烷，在80-90℃下搅拌10-20min，得到含有氨基化后的氧化锌量子点混合物；取1-5mg的叶酸溶解在0.2-1mL的二甲亚砜中，加入0.5-1.5mg的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐搅拌20-40min得到混合溶液，将所述混合溶液加入到所述含有氨基化后的氧化锌量子点混合物中，室温搅拌4-8h得到含有叶酸和氧化锌量子点的复合物；

步骤三，将制备好二氧化钛纳米管的钛金属浸泡在8-12mg/mL的万古霉素中，静置两天载药，载药完成后在空气中干燥，然后将所述含有叶酸和氧化锌量子点的复合物旋涂到载药后的二氧化钛纳米管上完成封装，干燥后得到所述钛金属表面pH可控释药的载药结构。

6.根据权利要求5所述的钛金属表面pH可控释药的载药结构的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的阳极氧化电解液为0.3wt％氟化铵加3vol％水加乙二醇，氧化时间为1h，电压为30V，温度为60℃。

7.根据权利要求5或6所述的钛金属表面pH可控释药的载药结构的制备方法，其特征在于，所述步骤二中氧化锌量子点的制备方法如下：将400-600mg的2mmol醋酸锌和40-60mg的0.2mmol醋酸镁混合在30mL的热乙醇中，剧烈搅拌；然后将冰浴的氢氧化钠溶液迅速倒入，搅拌8h生长得到氧化锌量子点。

8.根据权利要求5或6所述的钛金属表面pH可控释药的载药结构的制备方法，其特征在于，所述步骤三中的旋涂操作为：将所述含有叶酸和氧化锌量子点的复合物在600rpm的转速下旋涂15秒后再在1200rpm的转速下旋涂30秒，所述操作重复三次。