[发明专利]大蒜栽培品种实生苗出苗方法及其应用

权利要求书

1.大蒜栽培品种实生苗出苗方法，其特征在于：

将大蒜栽培品种的新鲜种子消毒后接种在种子1号培养基，在温度23±2℃、光照13h/d～16h/d条件下培养15d～30d；转接置种子2号培养基，在温度23±2℃、光照13h/d～16h/d条件下培养15d～30d；转接置种子3号培养基，在温度23±2℃、光照13h/d～16h/d条件下培养至种子萌发出实生苗；所述大蒜栽培品种是经人工选育的开花结籽型大蒜栽培品种；

所述种子1号培养基是在每升B5基础培养基中添加水解酪蛋白100g～800g、甘氨酸0.5mg～3.0mg、蔗糖25g～60g，每升用6g～7g琼脂固化，调整pH至5.8～6.0；所述种子2号培养基是在每升B5基础培养基中添加6-BA0.01mg～2.00mg、水解酪蛋白100g～800g、甘氨酸0.5mg～3.0mg、蔗糖25g～60g，每升用6g～7g琼脂固化，调整pH至5.8～6.0；所述种子3号培养基是在每升B5基础培养基中添加6-BA 0.5mg～2.0mg、NAA0.01mg～1.00mg、蔗糖25g～45g，每升用6g～7g琼脂固化，调整pH至5.8～6.0。

2.根据权利要求1所述的出苗方法，其特征在于：种子1号、种子2号、种子3号培养基组分是如下方案之一：

方案一：所述种子1号培养基是在每升B5基础培养基中添加水解酪蛋白700g～800g、甘氨酸0.5mg～1.0mg、蔗糖50g～60g，所述种子2号培养基是在每升B5基础培养基中添加6-BA0.01mg～0.50mg、水解酪蛋白400g～600g、甘氨酸0.5mg～1.0mg、蔗糖35g～45g，所述种子3号培养基是在每升B5基础培养基中添加6-BA 0.5mg～0.8mg、NAA0.01mg～0.25mg、蔗糖25g～30g；

方案二：所述种子1号培养基是在每升B5基础培养基中添加水解酪蛋白350g～500g、甘氨酸1.1mg～1.6mg、蔗糖40g～50g，所述种子2号培养基是在每升B5基础培养基中添加6-BA0.51mg～1.00mg、水解酪蛋白300g～400g、甘氨酸1.1mg～1.6mg、蔗糖25g～35g，所述种子3号培养基是在每升B5基础培养基中添加6-BA 0.9mg～1.2mg、NAA0.26mg～0.50mg、蔗糖31g～35g；

方案三：所述种子1号培养基是在每升B5基础培养基中添加水解酪蛋白500g～600g、甘氨酸1.7mg～2.4mg、蔗糖25g～35g，所述种子2号培养基是在每升B5基础培养基中添加6-BA1.01mg～1.50mg、水解酪蛋白100g～300g、甘氨酸1.7mg～2.4mg、蔗糖40g～50g，所述种子3号培养基是在每升B5基础培养基中添加6-BA 1.3mg～1.6mg、NAA0.51mg～0.75mg、蔗糖36g～40g；

方案四：所述种子1号培养基是在每升B5基础培养基中添加水解酪蛋白100g～350g、甘氨酸2.5mg～3.0mg、蔗糖35g～45g，所述种子2号培养基是在每升B5基础培养基中添加6-BA1.51mg～2.00mg、水解酪蛋白600g～800g、甘氨酸2.5mg～3.0mg、蔗糖50g～60g，所述种子3号培养基是在每升B5基础培养基中添加6-BA 1.7mg～2.0mg、NAA0.76mg～1.00mg、蔗糖41g～45g。

3.根据权利要求2所述的出苗方法，其特征在于：

所述方案一中，材料在在种子1号培养基上培养15d～20d，在种子2号培养基上培养15d～25d；

所述方案二中，材料在在种子1号培养基上培养20d～25d，在种子2号培养基上培养15d～30d；

所述方案三中，材料在在种子1号培养基上培养20d～25d，在种子2号培养基上培养15d～30d；

所述方案四中，材料在在种子1号培养基上培养15d～25d，在种子2号培养基上培养15d～30d。

4.根据权利要求1所述的出苗方法，其特征在于：所述大蒜栽培品种的新鲜种子的获得是，将大蒜栽培品种培育至花薹期，切取带有花苞的花薹，剔除气生鳞茎后培育至大蒜花蕾开放、花粉散开，实施人工授粉；继续培养至子房膨大饱满，子房中出现黑色种子；剪取含有黑色大蒜种子的子房；将子房消毒，将大蒜种子从子房中剥离出。