[发明专利]新型氨基吡唑类衍生物的合成与应用在审
申请号: | 201811130241.2 | 申请日: | 2018-09-27 |
公开(公告)号: | CN110950848A | 公开(公告)日: | 2020-04-03 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 徐诺药业 |
主分类号: | C07D403/06 | 分类号: | C07D403/06;C07D405/14;C07D401/14;C07D403/14;A61K31/4184;A61K31/454;A61K31/4439;A61K31/5377;A61K31/506;A61P35/00;A61P9/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 梅黎;杨戬 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 氨基 吡唑 衍生物 合成 应用 | ||
1.一种由通式(I)或通式(II)表示的化合物或其药学上可接受的盐:
在上述通式(I)和(II)中,
R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、羧基、硝基、氨基、酰基、烷基、烷氧基、链烯基、卤代烯基、杂烷基、芳基烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基、杂环烯基、烷氧基烷基、烯氧基、炔氧基、烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基羰基、磺酰基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、或氨基磺酰基,上述基团中的任一基团各自独立地可以被选自取代基组A中的一个或多个取代基取代,
L1、L2和L3各自独立地表示共价键、亚氨基、亚烷基、亚烯基、亚芳基、亚环烷基、亚杂芳基、亚杂环烷基、亚杂环烯基、亚烷氧基、亚烯氧基、亚炔氧基、或羰基,上述基团中的任一基团各自独立地可以被选自取代基组A中的一个或多个取代基取代,
X表示氮或碳,
上述取代基组A由卤素、氨基、羧基、苯基、苄基、苯基氧基、=O、-CF3、卤代烷基、烷基、烯基、炔基、羟基、羟烷基、烷氧基、和烷氧基烷基这些基团组成。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中,L1表示共价键、C1-C6亚烷基或C6-C12亚芳基,R1表示氢原子、酰基、C1-C6烷基、C6-C12芳基、5-12元芳基C1-C6烷基、C3-C9环烷基、4-15元杂芳基、4-15元杂芳基C1-C6烷基、3-14元杂环烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、氨基C1-C6烷基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、或氨基磺酰基,上述基团中的任一基团各自独立地可以被选自取代基组A中的一个或多个取代基取代。
3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中,L2表示共价键或C1-C6亚烷基,R2表示氢原子、酰基、C1-C6烷基、C6-C12芳基、5-12元芳基C1-C6烷基、C3-C9环烷基、4-15元杂芳基、4-15元杂芳基C1-C6烷基、3-14元杂环烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、氨基C1-C6烷基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、或氨基磺酰基,上述基团中的任一基团各自独立地可以被选自取代基组A中的一个或多个取代基取代。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中,L3表示共价键、C1-C6亚烷基或C6-C12亚芳基,R3表示氢原子、羧基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C14链烯基、C6-C12芳基、C6-C12芳基C1-C6烷基、C3-C9环烷基、4-15元杂芳基、4-15元杂芳基C1-C6烷基、3-14元杂环烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、或氨基C1-C6烷基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、氨基磺酰基、或酰基,上述基团中的任一基团各自独立地可以被选自取代基组A中的一个或多个取代基取代。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中,X为氮。
6.根据权利要求1-4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中,X为碳。
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