[发明专利]一种多孔道中空碳纳米球复合电极材料的制备方法

权利要求书

1.一种多孔道中空碳纳米球复合电极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)室温下，将SiO₂模板分散至去离子水和乙醇的混合溶液中，随后加入十六烷基三甲基溴化铵搅拌均匀；将对苯二甲醛和对苯二酚加入上述悬浮液中，继续搅拌一段时间后，加入氨水，持续搅拌一段时间后对产物进行离心、洗涤、并在第一预设温度下干燥一段时间后，将产物以预设升温速率升温至一定温度，碳化一段时间后，刻蚀、离心并洗涤至中性，在第二预设温度下干燥一段时间，制得多孔道中空碳纳米球复合材料；

(2)将所述多孔道中空碳纳米球复合材料和升华硫混合研磨均匀后密封，将混合物在第三预设温度下加热一段时间，最后升温至第四预设温度保温一段时间将外表面的硫蒸发，得到多孔道中空碳纳米球/S复合电极材料。

2.根据权利要求1所述的多孔道中空碳纳米球复合电极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，SiO₂模板、对苯二甲醛、对苯二酚和氨水的质量比为(1～1.2):(2～3):(2～3):(0.5～0.75)。

3.根据权利要求2所述的多孔道中空碳纳米球复合电极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，SiO₂模板、对苯二甲醛、对苯二酚和氨水的质量比为1:2:2:0.6。

4.根据权利要求1所述的多孔道中空碳纳米球复合电极材料的制备方法，其特征在于，所述SiO₂模板的粒径为(200-400)nm。

5.根据权利要求1所述的多孔道中空碳纳米球复合电极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，刻蚀过程所用的刻蚀剂是质量浓度HF水溶液或氢氧化钠的醇水溶液。

6.根据权利要求5所述的多孔道中空碳纳米球复合电极材料的制备方法，其特征在于，所述HF水溶液的浓度为(10-20)wt％；所述氢氧化钠的醇水溶液中，氢氧化钠的浓度为(0.5-1)mol/L，溶剂中乙醇和水的体积比为1:1。

7.根据权利要求1所述的多孔道中空碳纳米球复合电极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，多孔中空碳球复合材料和升华硫的质量比为7：(3～3.2)。

8.根据权利要求7所述的多孔道中空碳纳米球复合电极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，多孔道中空碳纳米球复合材料和升华硫的质量比为7：3。

9.根据权利要求1所述的多孔道中空碳纳米球复合电极材料的制备方法，其特征在于，

所述第一预设温度为(50～60)℃；预设升温速率为(1-8)℃/min、碳化温度为(600～700)℃、碳化时间为(1-5)h、刻蚀时间为(2-9)h；所述第二预设温度为(50～60)℃；

所述第三预设温度为(140～160)℃、加热时间为(10～14)h；所述第四预设温度为(160～220)℃、所述保温时间为(0.2～1)h。

10.根据权利要求9所述的多孔道中空碳纳米球复合电极材料的制备方法，其特征在于，

所述第一预设温度为(55～60)℃；预设升温速率为(1-5)℃/min、碳化温度为(650～700)℃、碳化时间为(2-4)h、刻蚀时间为(3-8)h；所述第二预设温度为(55～60)℃；

所述第三预设温度为(150～155)℃、加热时间为(10～12)h；所述第四预设温度为(180～200)℃、所述保温时间为(0.4～0.6)h。