[发明专利]一种生物活性磷酸钙/纤维蛋白复合的可注射骨修复水凝胶

权利要求书

1.一种生物活性磷酸钙/纤维蛋白复合的可注射骨修复水凝胶，其特征在于，所述可注射骨修复水凝胶是由生物活性磷酸钙、纤维蛋白和凝血酶组成的混合成胶系统；所述生物活性磷酸钙和纤维蛋白的质量比为（0.1～0.7）：1；所述纤维蛋白与凝血酶的含量比为1mg：（5～50）IU；

所述生物活性磷酸钙包括：非晶磷酸钙、以及与所述非晶磷酸钙通过相互作用均匀复合的含磷碱基生物分子和/或含磷碱基生物分子的水解产物；所述生物活性磷酸钙为类球状颗粒，粒径为20～100nm；

将生物活性磷酸钙和纤维蛋白溶液混合后，再与凝血酶溶液同步注射后凝结成胶，得到所述可注射骨修复水凝胶，所述凝结成胶的时间为5～60秒；所述可注射骨修复水凝胶实现2周的骨缺损快速修复。

2.根据权利要求1所述的可注射骨修复水凝胶，其特征在于，所述含磷碱基生物分子选自单磷酸化、二磷酸化或三磷酸化的腺苷、鸟苷、尿苷、胞苷、胸腺苷中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的可注射骨修复水凝胶，其特征在于，所述含磷碱基生物分子的水解产物是含磷碱基生物分子水解失去部分或全部磷酸根的产物。

4.根据权利要求1所述的可注射骨修复水凝胶，其特征在于，所述纤维蛋白与凝血酶的含量比为1 mg：（10～15）IU。

5.根据权利要求1所述的可注射骨修复水凝胶，其特征在于，所述纤维蛋白溶液中纤维蛋白的含量为10～100 g/L；所述凝血酶溶液中凝血酶的含量为100～1000 IU/mL。

6.根据权利要求5所述的可注射骨修复水凝胶，其特征在于，所述纤维蛋白溶液中纤维蛋白的含量为20～60 mg/mL。

7.根据权利要求5所述的可注射骨修复水凝胶，其特征在于，所述纤维蛋白溶液和凝血酶溶液的体积比为（0.5～1.5）：1。

8.根据权利要求7所述的可注射骨修复水凝胶，其特征在于，所述纤维蛋白溶液和凝血酶溶液的体积比为1：1。

9.根据权利要求1所述的可注射骨修复水凝胶，其特征在于，所述纤维蛋白溶液中还包括含量为1～20mg/mL的NaCl；和/或所述凝血酶溶液中还包括CaCl₂，所述凝血酶与氯化钙的含量比为（500～450）IU：1 mg。

10.根据权利要求1所述的可注射骨修复水凝胶，其特征在于，所述凝结成胶的时间为5～30秒。