[发明专利]一种采用光交联处理生物瓣膜的方法有效
| 申请号： | 201811148250.4 | 申请日： | 2018-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN109820624B | 公开（公告）日： | 2019-12-06 |
| 发明（设计）人： | 王云兵;雷洋 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | A61F2/24 | 分类号： | A61F2/24 |
| 代理公司： | 11620 北京智沃律师事务所 | 代理人： | 梁晨<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 光交联 生物瓣膜 酚羟基 二酚 对羟基苯乙胺 结构稳定性 羟基苯乙胺 光引发剂 光照条件 化学交联 生物材料 使用寿命 心包膜 包膜 钙化 修饰 光照 引入 | ||
【权利要求书】：
1.一种采用光交联处理生物瓣膜的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
S1、获取生物材料，并于4℃低温湿润状态下保存；
S2、将步骤S1中的生物材料采用柔和摩擦和流体压力在4℃、100RPM转速振荡条件之下蒸馏水清洗2小时，直至没有可见的粘附的非心包或非胶原组织，同时通过渗压休克实现对心包组织有效脱细胞；
S3、然后将步骤S2清洗后的生物材料进行对羟基苯乙胺修饰，使用的对羟基苯乙胺摩尔浓度为10mM-10M的水溶液，确保对羟基苯乙胺达到接近饱和的物理渗透，从而尽可能多地引入对羟基苯乙胺；
S4、将步骤S3处理后的生物材料进行2,6-蒽二酚和光照引发的光交联，使用的2,6-蒽二酚摩尔浓度为1mM-1M；使用的光照为紫外光，光强为10-1000μJ/cm2，光照时间为10分钟至12小时；
S5、最后用蒸馏水浸泡清洗，将清除没有反应的2,6-蒽二酚。
2.如权利要求1所述的一种采用光交联处理生物瓣膜的方法，其特征在于：在步骤S1中，所述生物材料为动物组织包括心包膜、瓣膜、肠膜、脑膜、肺膜、血管、皮肤或韧带的一种或多种。
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