[发明专利]CO2驱油藏的内源微生物激活剂的筛选及激活效果评价方法与应用

权利要求书

1.一种CO₂驱油藏内源微生物激活剂的筛选方法，该方法包括分别测定需要筛选的内源微生物激活剂对油藏内源微生物的选择性激活情况、乳化原油情况与发酵液的性质、以及驱替提高原油采收率，其中：

测定激活剂对油藏内源微生物的选择性激活情况的过程包括：将目标油藏的采出水与需要筛选的内源微生物激活剂混合，在30～40℃、140～160r/min振荡培养箱中先好氧培养36～48h然后厌氧培养72～84h，之后测定厌氧发酵菌、反硝化细菌、烃氧化菌、硫酸盐还原菌及腐生菌的浓度；

测定激活剂对乳化原油情况与发酵液的性质的过程包括：将目标油藏的采出水与需要筛选的内源微生物激活剂混合，在30～40℃、140～160r/min振荡培养箱中先好氧培养36～48h然后厌氧培养120～144h，之后测定体系中原油性质及微生物发酵液的性质；

测定激活剂驱替提高原油采收率的过程包括：模拟一次水驱至岩心中原油采出程度为37％～41％，随后注入需要筛选的内源微生物激活剂0.4PV～0.6PV，在目标油藏的地层温度30～40℃与地层压力5～6MPa下放置12～25d后，进行二次水驱实验，至不出油为止，计算内源微生物提高原油采收率。

2.根据权利要求1所述的CO₂驱油藏内源微生物激活剂的筛选方法，其中，需要筛选的激活剂包括45～65重量份的碳源、40～60重量份的氮源以及25～45重量份的磷源；

优选地，采出水与内源微生物激活剂的混合体系中，以混合体系的质量分数以100％计算，其中碳源质量分数为0.45％～0.65％，氮源质量分数为0.4％～0.6％，磷源的质量分数为0.25％～0.45％。

3.根据权利要求1所述的CO₂驱油藏内源微生物激活剂的筛选方法，其中，测定激活剂对乳化原油情况与发酵液的性质的过程中，原油性质包括：原油的碳原子数目的变化、原油的乳化指数、原油粒径的变化、原油的粘度及原油的界面张力；微生物发酵液性质包括：产酸量及发酵液的表面张力。

4.根据权利要求1或3所述的CO₂驱油藏内源微生物激活剂的筛选方法，其中，测定激活剂对乳化原油情况与发酵液的性质的过程中，目标油藏的采出水与需要筛选的内源微生物激活剂的混合体系先好氧培养然后厌氧培养后，用二氯甲烷萃取乳化的原油，测定原油的乳化指数、原油粒径的变化、原油的粘度及原油的界面张力，并测定微生物发酵液酸度及发酵液的表面张力。

5.根据权利要求1所述的CO₂驱油藏内源微生物激活剂的筛选方法，其中，测定激活剂驱替提高原油采收率的过程中，使用渗透率为50mD以及10mD的岩心，抽真空饱和地层水，计算岩心孔隙度；随后饱和脱气原油至岩心出口含油量为100％，计算含油饱和度；之后再进行模拟一次水驱过程。

6.根据权利要求1所述的CO₂驱油藏内源微生物激活剂的筛选方法，该方法还包括：对分别测定需要筛选的内源微生物激活剂对油藏内源微生物的选择性激活情况、乳化原油情况与发酵液的性质、以及驱替提高原油采收率的结果进行评价，所述评价符合下表规则：

上表中，a，A-水样激活前后烃氧化菌浓log值；B-对原油的乳化效果进行观察然后分级；C-激活前原油与水的界面张力，c-激活后微生物作用的原油与水的界面张力；D-激活后水样的pH；f-微生物作用后原油粒径大小，F-微生物作用前原油粒径大小；G-粘度降低百分比；H-内源微生物提高采收率百分比。