[发明专利]一种中药抑菌泡脚粉及其制备方法在审
申请号: | 201811151901.5 | 申请日: | 2018-09-29 |
公开(公告)号: | CN108969701A | 公开(公告)日: | 2018-12-11 |
发明(设计)人: | 温东晖;曹静源 | 申请(专利权)人: | 广州市爱康伊品实业有限公司 |
主分类号: | A61K36/90 | 分类号: | A61K36/90;A61K36/896;A61K9/14;A61P17/00;A61P31/02;A61P31/04;A61P31/10;A61P39/02;A61P29/00;A61K33/22;A61K31/60 |
代理公司: | 深圳市千纳专利代理有限公司 44218 | 代理人: | 蔡义文 |
地址: | 510000 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硼酸 抑菌 制备 水杨酸 泡脚 中药 土茯苓提取物 芍药提取物 甘草根 提取物 透骨草 规模化生产 重量百分比 制备工艺 中药配伍 镇痛 止痛 解毒 消肿 称量 分装 活血 舒经 祛风 祛味 配方 冲突 | ||
1. 一种中药抑菌泡脚粉,其特征在于:所述中药抑菌泡脚粉包括土茯苓提取物、甘草根粉、透骨草提取物、芍药提取物、硼酸和水杨酸,所述各个组分按重量百分比如下:
土茯苓提取物 30%~40%
甘草根粉 20%~30%
透骨草提取物 15%~25%
芍药提取物 10%~20%
硼酸 2%~5%
水杨酸 1%~5%。
2. 根据权利要求1所述的中药抑菌泡脚粉,其特征在于:所述各个组分按重量百分比如下:
土茯苓提取物 32%~36%
甘草根粉 20%~25%
透骨草提取物 18%~22%
芍药提取物 12%~16%
硼酸 2%~4%
水杨酸 1%~3%。
3. 根据权利要求1所述的中药抑菌泡脚粉,其特征在于:所述各个组分按重量百分比如下:
土茯苓提取物 35%
甘草根粉 25%
透骨草提取物 20%
芍药提取物 15%
硼酸 3%
水杨酸 2%。
4.根据权利要求1至3任一项权利要求所述的中药抑菌泡脚粉,其特征在于:所述土茯苓提取物、透骨草提取物和芍药提取物的制备方法如下:
步骤1,药材初提取:将所述药材加入提取罐中,加入相当于药材重量6~8倍的水,煮沸提取后,过滤,得到初提取液;
步骤2,药材再提取:向步骤1过滤后得到的滤渣再加入相当于滤渣重量6~8倍水,煮沸提取后,过滤,得到再提取液;
步骤3,提取液浓缩:将步骤1得到的初提取液和步骤2得到的再提取液合并后真空浓缩,浓缩至在50℃±2℃温度条件下相对密度为1.30~1.35即得浓缩液;
步骤4, 真空干燥:将步骤3制备得到的浓缩液置于微波真空箱中,在蒸汽压力≤0.2MPa,真空度-0.05~-0.09MPa条件下干燥至水分≤5.0%,即得干燥膏体;
步骤5,粉碎过筛:将步骤4的干燥膏体过筛粉碎,即得提取物。
5.根据权利要求4所述的中药抑菌泡脚粉,其特征在于:步骤1和步骤2所述煮沸提取时间为1~3小时,过滤通过100~120目筛除去药渣,分别得到初提取液和再提取液。
6.根据权利要求5所述的中药抑菌泡脚粉,其特征在于:所述步骤3真空浓缩包括一次真空浓缩和二次真空浓缩,所述一次真空浓缩的蒸汽压力≤0.2MPa,真空度为-0.05~-0.09MPa,浓缩至提取液在50℃±2℃条件下相对密度为1.10~1.25时,控制蒸汽压力≤0.09MPa,真空度为-0.05~-0.09MPa,浓缩至提取液在50℃±2℃条件下相对密度为1.30~1.35。
7.根据权利要求6所述的中药抑菌泡脚粉,其特征在于:步骤5所述过筛粉碎的筛目数为70~80目。
8.一种中药抑菌泡脚粉的制备方法,其特征在于:所述权利要求1至3任一项所述中药抑菌泡脚粉按照以下步骤制备,
步骤1,称量;按配方比例称取各组分;
步骤2,混合;将经称量的各组分置于混合机内,搅拌混合30~40分钟,即得中药抑菌泡脚粉;
步骤3,分装;将步骤2混合得到的中药抑菌泡脚粉以20~25g/袋规格进行分装;
步骤4,包装;将步骤3分装后的中药抑菌泡脚粉进行外包装,即得成品。
9.根据权利要求8所述的中药抑菌泡脚粉的制备方法,其特征在于:所述步骤2混合得到的中药抑菌泡脚粉的水分含量≤6.0%。
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