[发明专利]一种用于有机溶剂纳滤的聚二甲基硅氧烷/介孔纳米硅复合膜的制备方法在审

专利信息
申请号: 201811153118.2 申请日: 2018-09-30
公开(公告)号: CN109289531A 公开(公告)日: 2019-02-01
发明(设计)人: 安全福;李翀;李杰;王乃鑫 申请(专利权)人: 北京工业大学
主分类号: B01D61/02 分类号: B01D61/02;B01D67/00;B01D69/12;B01D71/02;B01D71/70
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人: 张立改
地址: 100124 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 聚二甲基硅氧烷 纳米硅 介孔 纳滤 耐有机溶剂 有机溶剂 铸膜液 改性 制备 二月桂酸二丁基锡 聚二甲基硅氧烷膜 催化剂制备 硅烷偶联剂 超声搅拌 超声浸渍 传质通道 介孔孔道 聚砜基膜 疏水改性 用水处理 制备条件 复合膜 交联剂 纳滤膜 纳米级 杂化膜 共混 交联 通量 掺杂
【说明书】:

一种用于有机溶剂纳滤的聚二甲基硅氧烷/介孔纳米硅杂化膜的制备,属于纳滤膜技术领域。将其改性后掺杂在聚二甲基硅氧烷中,改性后的介孔纳米硅可增加纯聚二甲基硅氧烷的交联密度从而增加其耐有机溶剂性能,且介孔纳米硅的介孔孔道增加了膜的纳米级传质通道,有利于增大纳滤的通量和选择性。主要步骤:利用硅烷偶联剂对介孔纳米硅进行疏水改性,干燥后与聚二甲基硅氧烷共混,加入交联剂,再加入二月桂酸二丁基锡作为催化剂制备铸膜液。充分超声搅拌后,将用水处理的聚砜基膜超声浸渍在铸膜液中一分钟后进行干燥。本发明提供了一种提高聚二甲基硅氧烷膜在纳滤实验中耐有机溶剂的方法,且该方法操作简单易行,制备条件温和,成本低。

技术领域

本发明涉及一种用于有机溶剂纳滤且稳定运行的聚二甲基硅氧烷/介孔纳米硅(PDMS-MSN)合膜的制备方法及应用,属于膜分离技术领域。

背景技术

在石油化工、有机化工、精细化工、医药化工、日用化工和新能源等领域中,有机溶剂的精制必不可少,而膜分离技术是精制有机溶剂必不可少的高效分离手段。膜分离过程是一项具有高效分离、浓缩、提纯及净化的分离技术,它具有传统分离方法(蒸发、蒸馏、萃取或离子交换等)不可比拟的优势,并逐渐应用于海水淡化、环境保护、节能减排、清洁生产、医药、食品等领域,并将成为解决能源、资源匮乏和环境危机的重要手段,有力地促进社会、经济及科技发展。

纳滤膜是近几年国内外争相开发的一种新型分离膜,其分离特性介于反渗透膜与超滤膜之间,广泛应用于石化、生化、医药、食品、造纸、纺织、印染及污水处理等众多领域。有机溶剂纳滤作为一种新型的膜分离技术,主要用于有机溶剂中分子的分离和纯化,从有机溶剂混合物中分离出纳米颗粒或大分子化合物(截留分子量,MWCO在100-1000Da),。有机纳滤膜对荷电染料分子的分离主要是通过道南效应和孔径筛分,而对于非荷电的分子量较大物质的截留主要是通过孔径筛分作用(最优孔径为1~3nm)。由于单一有机高分子制备的有机溶剂纳滤膜易溶胀,导致有机物分子的截留率低,且单一有机高分子膜孔径小,孔隙率小,膜通量不高。为了制备耐溶胀的高通量高截留率的有机溶剂纳滤膜,向有机高分子中掺入无机纳米粒子,可有效提高膜的比表面积和耐溶胀性,提高膜的稳定性并且增强膜的筛分作用(CN102294182B;CN201010522902.3;N201710693823.0)。

介孔纳米硅(MSN)颗粒,相对于传统沸石材料,介孔纳米硅拥有超高的比表面积,较窄的孔径分布(其孔径为2nm左右并且形状类似蠕虫状的孔道结构),粒径均一(介孔纳米硅球的直径在40-60nm之间)等特点。2nm左右的孔径能够截留染料分子,纳米级的尺寸更有利于增大膜的比表面积、增加膜的传质通道,使得料液与膜表面接触的更加充分更有利于膜的传质。介孔纳米硅较窄的孔道,可截留大于其孔径的染料分子,即通过筛分效应增强膜的截留率。本发明通过设计将疏水改性的介孔纳米硅(MSN)掺入有机高分子聚二甲基硅氧烷 (PDMS)中,从而提高其耐有机溶剂性能,减少溶胀,提高膜的长期稳定性。通过加入一定量的疏水改性的介孔纳米硅粒子增加了膜的截留率和渗透通量,并且方法简单,易于操作,条件温和,具有很大的工业推广潜力。

发明内容

本发明的目的是制备一种可在分离有机溶剂和染料的前提下稳定运行的疏水改性的PDMS-MSN复合膜。通过将铸膜液边超声边将处理好的聚砜基膜浸渍在铸膜液中,使得膜表面涂敷一层疏水改性PDMS-MSN铸膜液,获得的膜用于有机溶剂的脱染料。采用该方法制备的PDMS-MSN复合膜对有机物的脱染料具有良好的分离性和稳定性。

一种用于有机溶剂纳滤的聚二甲基硅氧烷/介孔纳米硅杂化膜的制备方法,用于提高聚二甲基硅氧烷膜在纳滤实验中耐有机溶剂性,包括以下步骤:

A:纳米介孔硅制备与改性

(1)将乙醇、十六烷基三甲基溴化铵、二乙醇胺、水加入反应器中,在 60℃-80℃下搅拌使其混合均匀;优选每3g-5g乙醇对应1g-2g十六烷基三甲基溴化铵、0.1g-0.5g二乙醇胺、32mL-50mL水;

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