[发明专利]一种LRFFT2细胞的构建方法在审

专利信息
申请号: 201811153226.X 申请日: 2018-09-30
公开(公告)号: CN109136277A 公开(公告)日: 2019-01-04
发明(设计)人: 焦顺昌;张嵘;张天赋;周子珊;解佳森;吴子明;彭刚 申请(专利权)人: 北京鼎成肽源生物技术有限公司;焦顺昌
主分类号: C12N15/90 分类号: C12N15/90;C12N5/10
代理公司: 北京瑞盛铭杰知识产权代理事务所(普通合伙) 11617 代理人: 郭晓迪
地址: 100096 北京市昌平区*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 细胞 外周血 多肽 构建 改造 抗原表位预测 治疗实体肿瘤 筛选 慢病毒载体 免疫抑制性 特异性杀伤 外显子测序 表达基因 技术原理 抗体药物 杀伤能力 体内抑制 突变多肽 突变位点 肿瘤细胞 肿瘤组织 个体化 慢病毒 体外用 再利用 测序 体外 转染 合成 刺激 封闭 应用
【权利要求书】:

1.一种LRFFT2细胞的构建方法,其特征在于,所述的构建方法包括如下步骤:1)使用人源外周血进行ctDNA测序或肿瘤组织进行全外显子测序,筛选出突变位点;2)根据突变位点进行抗原表位预测,合成突变多肽的基因序列;3)构建表达突变多肽的慢病毒载体,包装慢病毒;4)转染抗原递呈细胞并与PBMC共培养,获得LFF细胞;4)所述突变多肽作为抗原刺激所述LFF细胞,筛选出有效的精准多肽;5)以所述精准多肽作为抗原刺激所述LFF细胞,筛选出能够识别所述精准多肽的特异性细胞,测序并得到特异性细胞的高频TCR基因;6)敲除外周血T细胞中原有的TCR基因,转入上步获得的能够与精准多肽特异性结合的TCR基因,获得TCR-T细胞;7)细胞表面免疫抑制性信号分子经抗体药物体外封闭,即得LRFFT2细胞。

2.如权利要求1所述的LRFFT2细胞的构建方法,其特征在于,所述人源外周血也可以是市售工程细胞系。

3.如权利要求1所述的LRFFT2细胞的构建方法,其特征在于,所述抗原表位预测是以突变的氨基酸位点为中心,向两侧各延伸8个氨基酸,将这段17个氨基酸的多肽作为潜在抗原表位;使用预测软件分析潜在抗原表位的IC50,如IC50<1000nM则认为此潜在抗原表位为抗原表位。

4.如权利要求1所述的LRFFT2细胞的构建方法,其特征在于,所述敲除外周血T细胞中原有的TCR基因的方法为CRISPR技术。

5.如权利要求1所述的LRFFT2细胞的构建方法,其特征在于,所述细胞表面免疫抑制性信号分子包括:PD-1、Tim-3、LAG3、CTLA-4、BTLA、VISTA、CD160、2B4(CD244)。

6.如权利要求1所述的LRFFT2细胞的构建方法,其特征在于,所述抗原递呈细胞包括:外周血单个核细胞、树突状细胞、中性粒细胞、B淋巴细胞、巨噬细胞。

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