[发明专利]多糖修饰MBG支架、组织修复支架及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201811153400.0 申请日: 2018-09-29
公开(公告)号: CN109276763A 公开(公告)日: 2019-01-29
发明(设计)人: 唐为;王国成 申请(专利权)人: 深圳先进技术研究院
主分类号: A61L27/54 分类号: A61L27/54;A61L27/22;A61L27/56;A61L27/50;A61L27/10;A61L27/20
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 齐云
地址: 518000 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 支架 多糖修饰 制备方法和应用 组织修复支架 生长因子 多糖衍生物 缓释 生物医药材料 结构特性 生物活性 组织修复 高活性 延迟 释放
【权利要求书】:

1.一种多糖修饰MBG支架,其特征在于,所述多糖修饰MBG支架包括MBG支架以及负载在MBG支架上的多糖衍生物。

2.根据权利要求1所述的多糖修饰MBG支架,其特征在于,所述MBG支架为三维多孔连通网络结构,具有200-500μm连通大孔,0.5-5μm的表面微孔和孔径为6-9nm的有序介孔;

优选地,所述MBG支架的骨架孔壁厚为40-100μm。

3.根据权利要求1所述的多糖修饰MBG支架,其特征在于,所述MBG支架上修饰有氨基。

4.根据权利要求1-3任一项所述的多糖修饰MBG支架,其特征在于,所述多糖衍生物包括磺化壳聚糖、透明质酸、硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素或肝素中的至少一种,优选为磺化壳聚糖;

所述多糖衍生物质量为MBG支架质量的0.001%-0.3%,优选为0.003%。

5.权利要求1-4任一项所述多糖修饰MBG支架的制备方法,其特征在于,将多糖衍生物负载于MBG支架上,得到多糖修饰MBG支架。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,将多糖衍生物负压吸附于MBG支架上,冻干得到多糖修饰MBG支架。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,还包括先将MBG支架进行氨基化修饰处理,然后再将多糖衍生物负载于MBG支架上,得到多糖修饰MBG支架的步骤;

优选地,所述氨基化修饰处理的步骤包括:将MBG支架、低碳醇和氨基硅烷偶联剂混合24-96h,得到氨基修饰MBG支架,其中,MBG支架质量g、低碳醇体积ml和氨基硅烷偶联剂体积ml的比值为1:150-250:3-8;

优选地,所述氨基硅烷偶联剂包括γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷或N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷,优选为γ-氨丙基三乙氧基硅烷;

优选地,所述低碳醇包括甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇,优选为乙醇,进一步优选为无水乙醇;

优选地,所述方法还包括将MBG支架、低碳醇和氨基硅烷偶联剂混合24-96h后再进行洗涤的步骤;

优选地,所述洗涤的步骤包括:用乙醇和超纯水均独立地洗涤3次,干燥后得到氨基修饰MBG支架;

优选地,将浆料浇注到模板上,干燥后去除模板,得到所述MBG支架,其中,所述浆料包括MBG微球、微孔成孔试剂和MBG溶胶的混合,MBG微球、微孔成孔试剂和MBG溶胶的质量比为0.5-1:0.25-1:1-7;

优选地,所述浆料质量g和模板体积cm3的比值为:0.3-0.6:1;

优选地,所述微孔成孔试剂包括聚丙烯酸微球、聚苯乙烯微球、聚甲基丙烯酸甲酯微球;

优选地,所述聚丙烯酸微球的粒径为5-30μm;

优选地,所述MBG溶胶的粘度为4-6×104mPa·s;

优选地,所述MBG微球的粒径为8-12μm;

优选地,所述MBG微球通过MBG溶胶干燥和球磨过筛制备得到;

优选地,所述模板为聚氨酯海绵或聚乙烯醇海绵;

优选地,所述模板经过预处理,所述预处理包括:用NaOH溶液清洗1.5-2.5h,其中,NaOH溶液的质量分数为10-20%;

优选地,通过烧结的方法去除模板,所述烧结温度为550-650℃,烧结时间为5-7h。

8.权利要求1-4任一项所述多糖修饰MBG支架或权利要求5-7任一项所述制备方法得到的多糖修饰MBG支架在如下A)-D)任一项中的应用:

A)生长因子负载;

B)生长因子缓释;

C)生长因子活性调控;

D)组织修复材料及其制备。

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