[发明专利]提高重组HpaA对幽门螺旋杆菌感染保护的脂肽及其激发机体免疫应答的方法和制剂有效
| 申请号： | 201811154231.2 | 申请日： | 2018-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN109456388B | 公开（公告）日： | 2021-09-10 |
| 发明（设计）人： | 李海波;薛若怡;邹全明;郭牧飞;刘畅;聂立;季露;马从佳;陈大群;李笋;孙思;金喆 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军陆军军医大学 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K1/04;A61K38/08;A61P31/04 |
| 代理公司： | 重庆志合专利事务所(普通合伙) 50210 | 代理人： | 胡荣珲 |
| 地址： | 400038 重*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 提高 重组 hpaa 幽门 螺旋 杆菌 感染 保护 及其 激发 机体 免疫 应答 方法 制剂 | ||
【权利要求书】：
1.一种提高重组HpaA对幽门螺旋杆菌感染保护作用的脂肽，其特征在于，包括LP2；
所述LP2的结构式为：
Peptide为肽段SPHIIETNEV。
2.根据权利要求1所述的脂肽，其特征在于，所述脂肽采用固相合成法反应得到。
3.根据权利要求1所述的脂肽，其特征在于，所述LP2的合成路线为：
4.根据权利要求1所述的脂肽，其特征在于，所述脂肽在水溶液中可形成胶束。
5.权利要求1所述的脂肽在制备激发机体对幽门螺旋杆菌免疫应答制剂中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述制剂为脂肽与重组HpaA的混合液。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述混合液中重组HpaA终浓度为0.5mg/mL，所述LP2的终浓度为0.1mg/mL。
8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述制剂采用肌注或滴鼻方式。
9.一种制剂，其特征在于，包括重组HpaA和权利要求1所述的脂肽。
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