[发明专利]一种关于长寿花增殖培养及植株生根的研究

说明书

一种关于长寿花增培养及植株生根的研究，本发明涉及植物生长技术领域；材料准备；试验设计；结果分析；结论总结。明确长寿花在离体快繁各阶段的具体培养基成分，培养基为MS+0.5mg/L6‑BA+1.0mg/L NAA时，茎段增殖速度快，增殖系数最高，而且幼苗株高较高，长势好，最适宜诱导长寿花的芽增殖；培养基1/2MS+1.0mg/L 6‑BA最有利于长寿花根系诱导，其芽苗根量较多，根系发达呈矮圆锥状分布，植株长势较好。

技术领域

本发明涉及植物生长技术领域，具体涉及一种关于长寿花增培养及植株生根的研究。

背景技术

6-BA促进植株非分化组织的分化以及促进其细胞分裂等作用是此类细胞分裂素类所特有的生理作用，是其它植物激素所不可取代的，在植物组织及植物细胞培养中是不可缺少的。在实际应用中，不仅要考虑处理方法，还要兼顾处理部位和使用量。因此，这成为了限制它在农业以及园艺上应用更广泛的一个原因。尽管如此，由于其细胞分裂素的活性很高，故其在从作物发芽到收获的过程中均有广泛应用。NAA是一种生长素，不仅可促进植物根系的生长，还可促进细胞的分裂和扩大，诱导植株形成不定根,是一种优良的植物激素。

植物组织培养作为一种新型的繁殖方法，被广泛的应用。长寿花作为一种理想的试验材料，可以在较短的时间内观察到愈伤组织和不定芽分化，还具有吸收甲醛净化空气的功效。现如今，已有不少学者对长寿花进行研究，比如研究不同激素种类、同种激素不同浓度、不同种激素的不同配比以及不同处理的MS培养基对长寿花的茎段、叶片等不同组织部位的影响。虽然目前对长寿花的研究较多，但结果各不相同。当6-BA浓度为1.0mg/L时，有研究得出加入NAA 0.1mg/L时，最适宜芽增殖培养，有研究指出加入0.2mg/L的 NAA，最适宜诱导长寿花的芽增殖；当6-BA浓度为1.0mg/L时，有研究指出加入NAA 0.1mg/L时，最适宜诱导产生愈伤组织，有人研究指出加入0.2mg/ L和0.1mg/L的NAA，对诱导块根产生愈伤组织均有显著效果，有研究指出加入6-BA2.0mg/L和NAA0.3mg/L最有利于愈伤组织的诱导；当NAA浓度为 0.2mg/L时，有研究指出1/2MS培养基是诱导生根的最佳培养基，有研究指出 MS培养基诱导生根效果显著；前人对长寿花的离体繁殖的研究结果不尽相同。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种结构简单，设计合理、使用方便的关于长寿花增培养及植株生根的研究，明确长寿花在离体快繁各阶段的具体培养基成分，用6-BA、NAA不同激素组成研究继代培养和生根培养，研究不同琼脂用量培养，寻找最有利于长寿花繁殖培养的培养基，以期建立长寿花的离体快繁体系。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：它的操作步骤如下：

1、材料准备

1.1、用无菌瓶苗选择生长健壮的优良枝条，切成约2.0cm的带一个茎节的茎段；

1.2、将培养瓶及盖子等全部放入高压灭菌锅中消毒后烘干备用；

1.3、对步骤1.1中的枝条进行外植体消毒：取上述切好的长寿花枝条，充分清洗表面后，在无菌条件下用无菌水对实验材料反复冲洗2～3次后75％酒精浸泡25～30s，无菌水冲洗2次，0.2％升汞溶液消毒8～9min，无菌水冲洗3～4次，用无菌滤纸吸干枝条表面水分进行接种实验；

1.4、MS培养基的准备：MS培养基为基本培养基，即，蔗糖30g/L、琼脂粉6g/L，PH值5.7～5.8，培养温度25～27℃，光照强度2500Lx，光照时间12h/d；

2、试验设计

2.1、增殖培养：在MS基本培养基上加入激素NAA和6-BA，6-BA设0.5、 1.0、1.5mg/L，NAA设0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L，正交组合，共12个处理，每处理30瓶，每瓶接种3个茎段；