[发明专利]丝素蛋白-多巴胺-E7短肽复合支架及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201811157971.1 申请日: 2018-09-30
公开(公告)号: CN109364295B 公开(公告)日: 2021-08-24
发明(设计)人: 蒋欣泉;曹玲燕;吴建楠;郑奥;焦德龙 申请(专利权)人: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
主分类号: A61L27/22 分类号: A61L27/22;A61L27/34;A61L27/50;A61L27/56
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 马莉华;崔佳佳
地址: 200011 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 丝素 蛋白 多巴胺 e7 复合 支架 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种丝素蛋白-多巴胺-E7短肽复合支架,其特征在于,所述复合支架包含丝素蛋白多孔支架,E7短肽通过多巴胺接枝于所述丝素蛋白多孔支架上,

其中,所述E7短肽的氨基酸排列顺序为EPLQLKM;

所述丝素蛋白、多巴胺、E7短肽的投料质量比为100:0.5-1.5:5-10。

2.如权利要求1所述的复合支架,其特征在于,所述复合支架具有以下一个或多个特征:

(1)孔隙率为80%-90%;

(2)平均孔径为5-20μm;

(3)所述复合支架的接触角为25-35°

(4)所述复合支架由直径为200-500nm的纤维构成。

3.如权利要求1所述的复合支架,其特征在于,所述复合支架具有以下一个或多个特征:

(1)孔隙率为82%-85%;

(2)平均孔径为15μm;

(3)所述丝素蛋白、多巴胺、E7短肽的投料质量比为100:1:9;

(4)所述复合支架的接触角为31.1±1.8°

4.如权利要求1所述的复合支架的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

(i)通过静电纺丝制备丝素蛋白多孔支架;

(ii)将所述丝素蛋白多孔支架浸渍于多巴胺溶液中,获得丝素蛋白-多巴胺支架;

(iii)将所述丝素蛋白-多巴胺支架浸渍于E7短肽溶液中,形成丝素蛋白-多巴胺-E7短肽复合支架,

其中,丝素蛋白与多巴胺投料质量比为100:0.5到100:1.5;

丝素蛋白与E7短肽投料质量比例为100:5到100:10。

5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述静电纺丝包括以下步骤:

(a)配制丝素蛋白溶液,将所述丝素蛋白溶液装于注射泵;

(b)在电场作用下,所述丝素蛋白溶液经注射泵针头出口喷出,采用滚筒接收器接收丝素蛋白丝;

(c)收集所述丝素蛋白丝并干燥获得所述丝素蛋白多孔支架。

6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,具有以下一个或多个特征:

(1)丝素蛋白溶液的浓度为5-25w/v%;溶剂选自下组:六氟异丙醇、甲酸、水、或其组合;

(2)注射泵推进速率为1.5-2ml/h;

(3)注射泵针头出口的直径为0.6-1.0mm;

(4)电场电压为10-30kV;

(5)注射针头出口至滚筒接收器的距离为15-20cm;

(6)滚筒接收器的转速为300-500转/分钟。

7.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述多巴胺溶液浓度为2-6mg/ml;溶剂选自下组:Tris-buffer、去离子水、乙醇、或其组合。

8.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述E7短肽溶液浓度为40-80mg/ml;溶剂选自下组:PBS、Tris-buffer或其组合。

9.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,丝素蛋白与多巴胺投料质量比为100:1。

10.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,丝素蛋白多孔支架浸渍于多巴胺溶液的时间为6-12小时。

11.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,丝素蛋白与E7短肽投料质量比例为100:9。

12.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,丝素蛋白-多巴胺支架浸渍于E7短肽溶液的时间为12-24小时。

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