[发明专利]一种双模式ELISA酶免显色剂及其制备与应用有效
申请号: | 201811159246.8 | 申请日: | 2018-09-30 |
公开(公告)号: | CN109406770B | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
发明(设计)人: | 唐本忠;沈建磊;秦安军 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/535 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 陈智英 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 双模 elisa 显色 及其 制备 应用 | ||
1.一种双模式ELISA酶免显色剂,其特征在于:包括具有酶催化响应的聚集诱导发光材料;还包括双氧水和PBS溶液;
所述具有酶催化响应的聚集诱导发光材料为式Ⅳ化合物:
2.根据权利要求1所述双模式ELISA酶免显色剂,其特征在于:所述PBS溶液的pH为5~8,浓度为0.05M~0.2M。
3.根据权利要求1~2任一项所述双模式ELISA酶免显色剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
采用有机溶剂将具有酶催化响应的聚集诱导发光材料配成溶液,然后将聚集诱导发光材料溶液、双氧水以及PBS溶液混合,获得酶免显色液即双模式ELISA酶免显色剂;
所述有机溶剂为1,4-二氧六环。
4.根据权利要求3所述双模式ELISA酶免显色剂的制备方法,其特征在于:所述聚集诱导发光材料在有机溶剂中的浓度为0.5-50mM;
所述聚集诱导发光材料溶液与PBS溶液的体积比为(1~5):(5~9);所述双氧水的浓度为1μM~0.5M;
所述集诱导发光材料溶液与双氧水的体积比为3:(0.1~3)。
5.根据权利要求1~2任一项所述双模式ELISA酶免显色剂在ELISA酶免诊断试剂盒中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述ELISA酶免诊断试剂盒包括双模式ELISA酶免显色剂,反应终止液;当采用双模式ELISA酶免显色剂时,反应终止液为水或2MH2SO4溶液。
7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述ELISA酶免诊断试剂盒,还包括酶;所述酶为过氧辣根化物酶、漆酶、葡萄糖氧化酶/HRP混合酶、金纳米粒子/HRP混合酶或G-四联体/Hemin复合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811159246.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。