[发明专利]以葡萄糖结晶后提余液为原料制备葡萄糖酸钠的方法在审
申请号: | 201811166527.6 | 申请日: | 2018-10-08 |
公开(公告)号: | CN109517850A | 公开(公告)日: | 2019-03-26 |
发明(设计)人: | 王棣;王居亮;张继宽;夏颖颖;孙学谦;李秋红;崔强;隽妹;孙颖 | 申请(专利权)人: | 山东西王糖业有限公司;西王药业有限公司 |
主分类号: | C12P7/58 | 分类号: | C12P7/58 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 王茜 |
地址: | 256209 山东省滨州*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 葡萄糖酸钠 发酵 葡萄糖结晶 脱色 原料制备 提余液 葡萄糖氧化酶 氢氧化钠溶液 过氧化氢酶 结晶葡萄糖 浓度减少 浓缩结晶 速度搅拌 无菌空气 还原糖 混合液 液加水 色相 酸钠 制备 申请 | ||
本申请涉及制备葡萄糖酸钠的工银,具体为以葡萄糖结晶后提余液为原料制备葡萄糖酸钠的方法,包括下述步骤,(1)对AD液进行脱色处理,使AD液色相小于1号;(2)将脱色后的AD液加水配成质量浓度为29‑31%的标准AD溶液;(3)将标准AD溶液加入发酵罐内并加入葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶;(4)向步骤(3)的发酵罐中以0.2‑1.5v/v/m的速度通入无菌空气,控制发酵罐内的温度为30‑50℃,用氢氧化钠溶液调节发酵罐内溶液的pH在5‑7之间,并以100‑150rpm的速度搅拌至混合液中还原糖浓度减少到0.2%以下停止反应;(5)将步骤(4)所得反应液浓缩结晶既得结晶葡萄糖酸钠产品。
技术领域
本申请涉及制备葡萄糖酸盐的工艺,具体为以葡萄糖结晶后提余液为原料制备葡萄糖酸钠的方法。
背景技术
近几年来葡萄糖酸钠市场价格竞争激烈,传统工艺葡萄糖酸钠均以葡萄糖溶液或淀粉葡萄糖糖化液为原料,不仅成本高,且以淀粉葡萄糖糖化液为原料生产葡萄糖酸钠反应液中蛋白含量高,脱色、结晶等后处理环节难度大。
发明内容
为了解决上述技术问题,本申请提供了以葡萄糖结晶后提余液为原料制备葡萄糖酸钠的方法,本申请是通过下述方案实现的:
以葡萄糖结晶后提余液(简称AD液)为原料制备葡萄糖酸钠的方法,包括下述步骤,(1)对AD液进行脱色处理,使AD液色相小于1号;(2)将脱色后的AD液加水配成质量浓度为29-31%的标准AD溶液;(3)将标准AD溶液加入发酵罐内并加入葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶;(4)向步骤(3)的发酵罐中以0.2-1.5v/v/m的速度通入无菌空气,控制发酵罐内的温度为30-50℃,用氢氧化钠溶液调节发酵罐内溶液的pH在5-7之间,并以100-150rpm的速度搅拌至混合液中还原糖浓度减少到0.2%以下停止反应;(5)将步骤(4)所得反应液浓缩结晶既得结晶葡萄糖酸钠产品。
优选的,所述步骤(1)中脱色处理所用的脱色剂为活性炭,所述活性炭为AD液质量的千分之0.5-千分之1。
优选的,所述步骤(1)中脱色处理的步骤为:将脱色剂与AD液混合均匀,后于60-65℃下保温15-39min,后过滤去除脱色剂。
优选的,所述步骤(3)中标准AD溶液的加入量为发酵罐体积的2/3。
优选的,所述步骤(3)中,葡萄糖氧化酶的用量为理论酶活量的150%,过氧化氢酶的用量为理论酶活量的150%。
优选的,所述步骤(4)中氢氧化钠溶液的浓度为0.5-11mol/L。
本申请的有益效果是:AD液是葡萄糖结晶后的副产品成本相对于葡萄糖和淀粉糖化液成本低;AD液相对于淀粉葡萄糖糖化液蛋白含量低,用以生产葡萄糖酸钠,脱色、结晶等产品后处理工艺环节较为容易,从而应用本发明工艺生产葡萄糖酸钠产品生产成本低对环境污染少。
本申请所用色相环为12色相环。
具体实施方式
实施例1
以葡萄糖结晶后提余液为原料制备葡萄糖酸钠的方法,包括下述步骤,(1)对AD液进行脱色处理,使AD液色相小于1号;(2)将脱色后的AD液加水配成质量浓度为29-31%的标准AD溶液;(3)将标准AD溶液加入发酵罐内并加入葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶;(4)向步骤(3)的发酵罐中以0.2-1.5v/v/m的速度通入无菌空气,控制发酵罐内的温度为30-50℃,用氢氧化钠溶液调节发酵罐内溶液的pH在5-7之间,并以100-150rpm的速度搅拌至混合液中还原糖浓度减少到0.2%以下,停止反应;(5)将步骤(4)所得反应液浓缩结晶既得结晶葡萄糖酸钠产品;
酶活量为1ml酶一分钟内转变底物到产物的微摩尔数;
0.2v/v/m 即每分钟通入反应溶液体积的0.2倍体积的无菌空气。
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