[发明专利]一种压力检测纸及其制备方法

权利要求书

1.一种压力检测纸，其特征在于：包括纸层以及粘附于纸层的压敏显色层，所述压敏显色层由如下重量分的原料制得：

所述隐色染料微胶囊的粒径为0.2-4μm，所述隐色染料微胶囊、间隔剂和显色剂微胶囊的粒径比为1：3-5：2-3；

所述间隔剂为淀粉、硅砂、酪蛋白、高岭土和碳酸钙中的至少一种；所述胶粘剂为丁苯胶乳、羧基丁苯胶乳、丙苯胶乳和改性淀粉中的至少一种；

所述表面活性剂为海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和甲基纤维素中的至少一种；所述溶剂为水或乙醇；

每份所述隐色染料微胶囊的制备方法包括如下步骤：

(A1)按重量份称取1-4份隐色染料、35-45份溶剂油、40-50份质量分数为4-8％的酯化改性SMA-水溶液、25-35份三聚氰胺、10-25份甲醛和10-15份水，备用；

(A2)取隐色染料和溶剂油混合，在50-60℃下搅拌均匀，得染料溶液；在900-1300rpm转速下，向酯化改性SMA-水溶液中加入染料溶液，转速调至1800-2200rpm，乳化分散1-2h，得乳化溶液A，备用；

(A3)取三聚氰胺和甲醛混合均匀，加入碱性调节剂调节pH值至8-8.5，在50-80℃温度下，搅拌1-2h，再加水混合均匀，得预聚物A，备用；

(A4)向步骤(A2)的乳化溶液A中加入步骤(A3)的预聚物A混合，再加入酸性调节剂酸化0.8-1.2h，调节pH值至6-6.5，升温至58-60℃，继续酸化0.3-0.6h，调节pH值至5.0-5.5，保温1.5-2h，再调节pH值至4-4.5，保温1.5-2h，静置7-9h，过滤，制得隐色染料微胶囊；

所述隐色染料是由结晶紫内酯、苯甲酰无色亚甲基蓝和二芳基咔唑甲烷以重量比14-18：0.6-1.4：0.4-1组成的混合物；

每份所述酯化改性SMA-水溶液的制备方法包括如下步骤：

(S1)、按重量份称取2-4份苯乙烯-马来酸酐共聚物、4-6份酯化改性剂、20-30份甲苯和0.05-0.2份催化剂，备用；

(S2)、取甲苯和苯乙烯-马来酸酐共聚物混合，在50-60℃下搅拌均匀，然后依次加入催化剂和酯化改性剂，在82-88℃下搅拌4-5h，抽滤、烘干，制得酯化改性SMA；

(S3)、向步骤(S2)的酯化改性SMA中加水，配制质量分数为4-8％的酯化改性SMA-水溶液；

每份所述显色剂微胶囊的制备方法包括如下步骤：

(B1)按重量份称取25-30份显色剂、60-70份松节油、40-50份质量分数为4-6％的SMA-水溶液、1-5份非离子型表面活性剂、15-25份尿素、35-45份甲醛、2-5份丙烯酸-甲基丙烯酸共聚物、1-2份消泡剂和10-15份水，备用；

(B2)取显色剂和松节油混合，在50-60℃下搅拌均匀，得显色剂溶液；在700-900rpm转速下，向SMA-水溶液中加入显色剂溶液和非离子型表面活性剂，转速调至1300-1600rpm，乳化分散1-2h，得乳化溶液B，备用；

(B3)取尿素、甲醛和丙烯酸-甲基丙烯酸共聚物混合，加入碱性调节剂调节pH值至7.5-9.5，在50-80℃温度下，搅拌0.5-2h，再加水混合均匀，得预聚物B，备用；

(B4)向步骤(B2)的乳化溶液B中加入消泡剂和步骤(B3)的预聚物B混合，再加入酸性调节剂调节pH值至4-4.5，在62-67℃下搅拌5-7h静置7-9h，过滤，制得显色剂微胶囊；

所述显色剂为烷基水杨酸锌树脂和/或酚醛树脂；所述非离子型表面活性剂为烷基酚聚氧乙烯醚、聚山梨酯-80和脂肪醇聚氧乙烯醚中的至少一种；所述消泡剂为BYK-052、BYK-080A和BYK-141中的至少一种；

所述压力检测纸的制备方法，包括如下步骤：

(C1)按重量份称取隐色染料微胶囊、间隔剂、胶粘剂、显色剂微胶囊、表面活性剂和溶剂，备用；

(C2)向溶剂中加入步骤(C1)的其它原料，在15-25℃温度下、50-100rpm 转速下搅拌1-2h，制得压敏显色涂料；

(C3)将压敏显色涂料涂覆于纸层，在40-80℃下干燥5-15min，制得压力检测纸。