[发明专利]量子点的制备方法

权利要求书

1.一种量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

提供初始量子点核，将所述初始量子点核与有机羧酸混合，使有机羧酸结合到所述初始量子点核表面；

在所述初始量子点核表面制备壳层，其中，在所述初始量子点核表面制备壳层的步骤在含有机羧酸的壳层生长反应体系中进行；

将壳层生长反应完成后的溶液体系与有机胺混合并加热；

或将壳层生长反应完成后的体系与有机膦混合并加热；

或将壳层生长反应完成后溶液体系与有机胺和有机膦的混合溶液混合并加热。

2.如权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，所述壳层生长反应体系中的有机羧酸来源于将所述初始量子点核与有机羧酸混合，使有机羧酸结合到所述初始量子点核表面的步骤中剩余的有机羧酸；

和/或，所述壳层生长反应体系中的有机羧酸来源于在所述初始量子点核表面制备壳层的过程中向所述壳层生长反应体系中补充加入的有机酸。

3.如权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，将所述初始量子点核与有机羧酸混合，使有机羧酸结合到所述初始量子点核表面的步骤中，按所述初始量子点核与所述有机羧酸的质量摩尔比为10mg:(3～10mmol)，将所述初始量子点核与有机羧酸混合。

4.如权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，将所述初始量子点核与有机羧酸混合，在温度为80-150℃的条件下加热20-60min，使有机羧酸结合到所述初始量子点核表面。

5.如权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，将壳层生长反应完成后的溶液体系与有机胺混合并加热的步骤中，按所述有机胺与所述初始量子点核的摩尔质量比为(5～10mmol):10mg，将壳层生长反应完成后的溶液体系与有机胺混合；

或，将壳层生长反应完成后的体系与有机膦混合并加热的步骤中，按所述有机膦与所述初始量子点核的摩尔质量比为(2～5mmol):10mg，将壳层生长反应完成后的溶液体系与有机膦混合；

或将壳层生长反应完成后溶液体系与有机胺和有机膦的混合溶液混合并加热的步骤中，按所述有机胺与所述初始量子点核的摩尔质量比为(5～10mmol):10mg、所述有机膦与所述初始量子点核的摩尔质量比为(2～5mmol):10mg，将壳层生长反应完成后的溶液体系与有机胺和有机膦的混合溶液混合。

6.如权利要求1-5任一项所述的量子点的制备方法，其特征在于，将壳层生长反应完成后溶液体系与有机胺和有机膦的混合溶液混合，在温度为80-320℃的条件下混合温处理10-90min并加热。

7.如权利要求1-5任一项所述的量子点的制备方法，其特征在于，将壳层生长反应完成后溶液体系与有机胺混合，在温度为80-320℃的条件下混合处理30-90min并加热。

8.如权利要求1-5任一项所述的量子点的制备方法，其特征在于，将壳层生长反应完成后溶液体系与有机膦混合，在温度为100-320℃的条件下混合处理10-60min并加热。

9.如权利要求1-5任一项所述的量子点的制备方法，其特征在于，所述有机羧酸选自碳原子个数为8-18的有机羧酸中的一种或多种；

和/或，所述有机胺选自碳原子个数为8-18的有机胺中的一种或多种；

和/或，所述有机膦选自三辛基膦、三丁基膦中的至少一种。

10.如权利要求9所述的量子点的制备方法，其特征在于，当所述有机羧酸选自碳原子个数为8-18的有机羧酸中的一种或多种时，所述有机酸选自含有单个羧基的直链有机酸；和/或

当所述有机胺选自碳原子个数为8-18的有机胺中的一种或多种时，所述有机胺选自含有单个羧基的直链有机胺。

11.如权利要求10所述的量子点的制备方法，其特征在于，当所述有机酸选自含有单个羧基的直链有机酸时，所述有机酸选自油酸、十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸中的至少一种；和/或

当所述有机胺选自含有单个羧基的直链有机胺时，所述有机胺选自油胺、三辛胺、十二烷胺、十四烷胺、十六烷胺、十八烷胺中的至少一种。