[发明专利]医用乳酸钠溶液的生产方法在审
申请号: | 201811173911.9 | 申请日: | 2018-10-09 |
公开(公告)号: | CN109265338A | 公开(公告)日: | 2019-01-25 |
发明(设计)人: | 胡秋明;谢剑宏;张金彬;徐仁义;孙天玮 | 申请(专利权)人: | 武汉三江航天固德生物科技有限公司 |
主分类号: | C07C59/08 | 分类号: | C07C59/08;C07C51/41;C07C51/47;C07C51/42 |
代理公司: | 宜昌市慧宜专利商标代理事务所(特殊普通合伙) 42226 | 代理人: | 彭娅 |
地址: | 432700 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乳酸钠溶液 耐热 乳酸 氢氧化钠溶液 浓缩 乳酸钠注射液 腹膜透析液 活性炭吸附 食品级乳酸 产品纯度 质量分数 脱色 混合物 蒸馏 高纯度 乳酸钠 原料药 再调整 粗滤 高纯 加水 精滤 生产 制作 | ||
1.一种医用乳酸钠溶液的生产方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)以食品级乳酸为原料,经浓缩蒸馏得到耐热级乳酸;
2)将耐热级乳酸加水和氢氧化钠溶液进行反应,至反应液的pH为7.5-8.5;
3)加入活性炭吸附脱色处理,然后静置处理;再调整混合物的pH值为7.8-8.2;最后进行粗滤、精滤和浓缩后得到乳酸钠质量分数在60%-75%的溶液。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述食品级乳酸经过刮膜蒸发器浓缩和短程分子蒸馏得到耐热级乳酸,其中耐热级乳酸的质量浓度为99%以上,乳酸在180-200℃加热回流2小时色度≤50APHA。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述氢氧化钠的质量浓度为30-32%,采用氯化钠水溶液电解得到的氢氧化钠产品,产品符合GB/T11199国家标准规定的要求。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的活性炭为针剂用活性炭,加入量为乳酸质量的1.0-1.5%。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述静置时间为2-4小时;调整pH时,采用乳酸或氢氧化钠进行调节。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述粗滤时,采用PAE精密过滤器;精滤时,采用陶瓷膜过滤器。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:浓缩时为真空浓缩,采用刮膜蒸发器。
8.根据权利要求1-7任意一项所述的方法,其特征在于:浓缩后得到乳酸钠质量分数在60%-75%的溶液,根据用户需要,加纯化水勾兑成所需要的浓度,勾兑之后的溶液去除细菌内毒素物质。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:勾兑之后的溶液采用超滤膜去除细菌内毒素物质。
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