[发明专利]用于子宫内膜异位症小鼠模型建立的缓释混液及制备方法在审

专利信息
申请号: 201811176337.2 申请日: 2018-10-10
公开(公告)号: CN109481449A 公开(公告)日: 2019-03-19
发明(设计)人: 戴永东;张松英;黄倩梦;林翔 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A61K31/566 分类号: A61K31/566
代理公司: 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 代理人: 王洪新;王之怀
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 雌激素 子宫内膜异位症 混液 小鼠模型建立 温敏水凝胶 缓释 制备 冷藏冰箱 水凝胶 生物领域 透明液态 小鼠模型 常温下 外源性 震荡器 振荡 分装 混匀 取出 保存 配置
【说明书】:

发明涉及生物领域。目的是提供一种用于子宫内膜异位症小鼠模型建立的缓释混液及其制备方法,为子宫内膜异位症小鼠模型的建立提供稳定方便以及成本低廉的外源性雌激素支持。技术方案是:用于子宫内膜异位症小鼠模型建立的缓释混液,包括的成分是:雌激素粉末0.5‑1.0g/ml,其余是温敏水凝胶。用于子宫内膜异位症小鼠模型建立的缓释混液的制备方法,包括以下步骤:1)从冷藏冰箱中取出温敏水凝胶,常温下化开至透明液态;2)按雌激素粉末与温敏水凝胶的比例,将雌激素粉末加入水凝胶中;3)置于震荡器上振荡使雌激素粉末与水凝胶充分混匀,配置成雌激素温敏水凝胶混液;4)分装后置于冷藏冰箱保存。

技术领域

本发明涉及生物领域,具体是为子宫内膜异位症小鼠模型的建立提供稳定方便外源性雌激素支持的雌激素温敏水凝胶混液。

背景技术

子宫内膜异位症是生育年龄妇女盆腔疼痛以及不孕的一个重要原因。目前,子宫内膜异位症的发病机理尚不明确,缺乏有效的治疗手段。由于伦理约束,难以在患者身上进行发病原因、代谢变化、药物疗效、疾病转归等方面的研究。体外动物模型在一定程度上解决了这一局限。子宫内膜异位症小鼠模型在子宫内膜异位症相关研究中被广泛应用。

子宫内膜异位症是一种雌激素依赖性疾病。子宫内膜异位症小鼠模型的构建对研究子宫内膜异位症的发病机制及开发新的治疗手段具有基础性作用。实验构建的子宫内膜异位症小鼠模型需要外源性雌激素的支持,才能维持异位病灶的持续生长。已有的外源性雌激素支持方式主要有3种:1.雌激素水溶液腹腔注射;2.雌激素油溶液皮下注射;3.雌激素缓释药片皮下植入。雌激素水溶液需每日或隔日腹腔注射给药。雌激素油溶液皮下注射可每周给药一次,但油剂皮下注射较困难,局部刺激性大。雌激素缓释药片皮下植入后缓慢释放能够维持稳定血雌激素浓度,但需手术植入,且价格昂贵(单盒100片共4157美元,平均单片单次价格近300元人民币),限制了其在实验研究中的应用。一种操作简便、经济且雌激素支持效果明确的外源性雌激素补充方式将更有利于学者对子宫内膜异位症的研究。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是克服上述背景技术的不足,提供一种以温敏水凝胶为载体的雌激素温敏水凝胶混液及其制备方法,为子宫内膜异位症小鼠模型的建立提供稳定方便以及成本低廉的外源性雌激素支持。

本发明提供的技术方案是:

用于子宫内膜异位症小鼠模型建立的缓释混液,包括的成分是:

雌激素粉末0.5-1.0g/ml,其余是温敏水凝胶。

用于子宫内膜异位症小鼠模型建立的缓释混液,包括的成分是:

雌激素粉末0.8g/ml,其余是温敏水凝胶。

用于子宫内膜异位症小鼠模型建立的缓释混液的制备方法,包括以下步骤:

1)从冷藏冰箱中取出温敏水凝胶,常温下化开至透明液态;

2)按雌激素粉末与温敏水凝胶的比例,将雌激素粉末加入水凝胶中;

3)置于震荡器上振荡使雌激素粉末与水凝胶充分混匀,配置成雌激素温敏水凝胶混液;

4)分装后置于冷藏冰箱保存。

所述冷藏冰箱的温度低于-30℃。

所述子宫内膜异位症小鼠模型的建立步骤是:

1)供体小鼠内膜片获取:取供体小鼠ICR 5只,移植前一周每天腹腔注射0.1ml(30μg/ml)雌激素溶液;1周后将小鼠处死后进行手术,分离出小鼠子宫,在PBS中漂洗3遍,纵型剪开子宫使内膜面翻卷朝外,每只小鼠获得2段等长的子宫片,置于无菌PBS中等待移植;

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