[发明专利]一种有助于缓解无实质性病变高血压症状的合生元复方制剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201811181446.3 申请日: 2018-10-11
公开(公告)号: CN109432333A 公开(公告)日: 2019-03-08
发明(设计)人: 张军毅;李东尧;单锴;周克茹 申请(专利权)人: 张军毅
主分类号: A61K36/8998 分类号: A61K36/8998;A61K9/48;A61P9/12;A23C9/152;A61K35/747;A61K35/745;A61K35/744;A61K35/20;A61K31/733;A61K31/702;A61K31/7016;A61K31/7004;A61K31
代理公司: 南京禾易知识产权代理有限公司 32320 代理人: 李海霞
地址: 214135 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 高血压症状 实质性病变 复方制剂 合生元 制备 缓解 脱脂 保加利亚乳杆菌 草果 副干酪乳杆菌 鼠李糖乳杆菌 婴儿双歧杆菌 长双歧杆菌 短双歧杆菌 干酪乳杆菌 嗜热链球菌 嗜酸乳杆菌 益生菌发酵 植物乳杆菌 大麦芽粉 低聚果糖 醋酸钠 丁酸钠 乳果糖 羊奶粉 益生菌 羊奶 称取 己糖 菊粉 重悬 组份 胶囊 配方
【权利要求书】:

1.一种有助于缓解无实质性病变高血压症状的合生元复方制剂,其特征在于;该有助于缓解无实质性病变高血压症状的合生元复方制剂的配方包括以下组份:婴儿双歧杆菌8%-12%,长双歧杆菌8%-12%,短双歧杆菌8%-12%,嗜酸乳杆菌3%-6%,干酪乳杆菌3%-6%,鼠李糖乳杆菌3%-6%,植物乳杆菌3%-6%,副干酪乳杆菌3%-6%,保加利亚乳杆菌3%-6%,嗜热链球菌12%-18%,醋酸钠0.2%-0.8%,丁酸钠0.4%-0.8%,低聚果糖1.2%-1.5%,乳果糖0.5%-0.9%,大麦芽粉0.1%-0.5%,脱脂羊奶粉1.4%-1.8%,活性己糖相关化合物1.3%-1.8%,菊粉0.8%-1.4%,卵叶车前草果壳0.2%-0.5%。

2.根据权利要求1所述的一种有助于缓解无实质性病变高血压症状的合生元复方制剂,其特征在于:包括婴儿双歧杆菌8%,长双歧杆菌8%,短双歧杆菌8%,嗜酸乳杆菌3%,干酪乳杆菌3%,鼠李糖乳杆菌3%,植物乳杆菌3%,副干酪乳杆菌3%,保加利亚乳杆菌3%,嗜热链球菌12%,醋酸钠0.2%,丁酸钠0.4%,低聚果糖1.2%,乳果糖0.5%,大麦芽粉0.1%,脱脂羊奶粉1.4%,活性己糖相关化合物1.3%,菊粉0.8%,卵叶车前草果壳0.2%。

3.根据权利要求1所述的一种有助于缓解无实质性病变高血压症状的合生元复方制剂,其特征在于:包括婴儿双歧杆菌9%,长双歧杆菌9%,短双歧杆菌9%,嗜酸乳杆菌4%,干酪乳杆菌4%,鼠李糖乳杆菌4%,植物乳杆菌4%,副干酪乳杆菌4%,保加利亚乳杆菌4%,嗜热链球菌13%,醋酸钠0.3%,丁酸钠0.5%,低聚果糖1.3%,乳果糖0.6%,大麦芽粉0.2%,脱脂羊奶粉1.5%,活性己糖相关化合物1.4%,菊粉0.9%,卵叶车前草果壳0.3%。

4.根据权利要求1所述的一种有助于缓解无实质性病变高血压症状的合生元复方制剂,其特征在于:包括婴儿双歧杆菌10%,长双歧杆菌10%,短双歧杆菌10%,嗜酸乳杆菌5%,干酪乳杆菌5%,鼠李糖乳杆菌5%,植物乳杆菌5%,副干酪乳杆菌5%,保加利亚乳杆菌5%,嗜热链球菌14%,醋酸钠0.4%,丁酸钠0.6%,低聚果糖1.4%,乳果糖0.7%,大麦芽粉0.3%,脱脂羊奶粉1.6%,活性己糖相关化合物1.5%,菊粉1%,卵叶车前草果壳0.4%。

5.根据权利要求1所述的一种有助于缓解无实质性病变高血压症状的合生元复方制剂,其特征在于:包括婴儿双歧杆菌11%,长双歧杆菌11%,短双歧杆菌11%,嗜酸乳杆菌6%,干酪乳杆菌6%,鼠李糖乳杆菌6%,植物乳杆菌6%,副干酪乳杆菌6%,保加利亚乳杆菌6%,嗜热链球菌18%,醋酸钠0.5%,丁酸钠0.7%,低聚果糖1.5%,乳果糖0.8%,大麦芽粉0.4%,脱脂羊奶粉1.7%,活性己糖相关化合物1.6%,菊粉1.1%,卵叶车前草果壳0.5%。

6.根据权利要求1所述的一种有助于缓解无实质性病变高血压症状的合生元复方制剂,其特征在于:所述婴儿双歧杆菌编号为1222,长双歧杆菌编号为CCM 7952,短双歧杆菌编号为M-16V,嗜酸乳杆菌编号NCFM,干酪乳杆菌编号为DN‐114 001,鼠李糖乳杆菌编号为LGG。

7.根据权利要求1所述的一种有助于缓解无实质性病变高血压症状的合生元复方制剂,其特征在于:所述本合生元复方制剂每粒装药0.5g,含10种益生菌至少共计1010CFU活菌与9种益生元共0.05g;益生菌中双歧杆菌活菌数:乳杆菌活菌数:链球菌活菌数比例为2:2:1;每种双歧杆菌活菌数相等;每种乳杆菌活菌数相等。

8.一种如权利要求1-7任意一条所述的有助于缓解无实质性病变高血压症状的合生元复方制剂的制备方法,其特征在于:该制备方法包括以下步骤:

S1:定量称取,将所有的原料按照上述的组份进行称取;

S2:益生菌培养,将婴儿双歧杆菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌、副干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌以及嗜热链球菌分别放入十个培养皿中进行进一步扩大培养;

S3:益生菌发酵养,在使用食品级微生物发酵条件对上述10种益生菌分别发酵,将发酵液采用0.22微米滤膜过滤,获得湿菌体;

S4:脱脂羊奶重悬,向步骤三所得湿菌体内部加入脱脂羊奶,对其进行重悬,并使用冷冻干燥法干燥获得冻干菌粉,在-20摄氏度保存;

S5:鉴定再定量,将发酵后的益生菌粉使用技术平板鉴定活菌密度,用于S6-1或S6-2步骤;

S6-1:混合制胶囊,将10种益生菌冻干粉与9种益生元按一定比例混合并制成胶囊剂,胶囊采用肠溶性外壁,保护合生元完整通过胃部,进入肠道,保证益生菌存活性,并在-20~4摄氏度储存冷链运输与销售;

S6-2:混合制固体饮料,将10种益生菌冻干粉与9种益生元按一定比例混合,加入脱脂羊奶粉与其他辅料制成固体饮料,并在-20~4摄氏度储存冷链运输与销售。

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