[发明专利]一种荡石中药组合物的制备方法

权利要求书

1.一种中药组合物的制备方法，其特征在于，以重量份计，所述中药组合物由如下原料制成：苘麻子100～150份，石韦80～120份，海浮石100～150份，蛤壳100～150份，茯苓200～280份，小蓟100～150份，玄明粉60～100份，牛膝100～150份，甘草40～60份；其制备方法为：

将玄明粉与140～180份的茯苓粉碎，得到原药粉；

小蓟与石韦采用8～20倍重量的70％乙醇进行冷浸提取，提取2～4次，每次提取的时间为1～3h，合并滤液，得到提取液和药渣；

将所述药渣、余量茯苓、苘麻子、海浮石、蛤壳、牛膝和甘草进行水提，得到水提液；所述水提为：采用相当于除玄明粉与140～180份的茯苓以外的原料8～20倍重量的水提取，提取2～4次，每次提取的时间为1～3h，合并滤液；

将所述提取液和所述水提液合并，浓缩，所得浸膏与所述原药粉混合，得到中药组合物。

2.根据权利要求1的制备方法，其特征在于，以重量份计，所述中药组合物由如下原料制成：苘麻子125份，石韦100份，海浮石125份，蛤壳125份，茯苓240份，小蓟125份，玄明粉83份，牛膝125份，甘草50份。

3.根据权利要求1的制备方法，其特征在于，所述小蓟与石韦采用乙醇进行提取为：采用相当于小蓟与石韦10倍重量的乙醇提取，提取2次，第一次提取2h，第二次提取1h，合并滤液。

4.根据权利要求3的制备方法，其特征在于，所述水提为：采用水提取，提取2次，第一次采用10倍量的水提取1.5h，第二次采用8倍量的水提取1h，合并滤液。

5.根据权利要求1的制备方法，其特征在于，所述浓缩后的相对密度为1.30～1.32；所述相对密度为60℃条件下检测的相对密度；所述浓缩为减压浓缩。

6.根据权利要求1的制备方法，其特征在于，所述将玄明粉与140～180份的茯苓粉碎步骤中，粉碎为超微粉碎。

7.根据权利要求1的制备方法，其特征在于，所述中药组合物的剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂或丸剂。