[发明专利]纳米多孔负极材料Fe3 有效
| 申请号： | 201811184799.9 | 申请日： | 2018-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN109081381B | 公开（公告）日： | 2020-11-13 |
| 发明（设计）人： | 呼继梅;夏德兴;李宁 | 申请（专利权）人： | 蔚蓝（广东）新能源科技有限公司 |
| 主分类号： | C01G49/08 | 分类号： | C01G49/08;H01M4/52;H01M10/30;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 张艳美;郝传鑫 |
| 地址： | 523000 广东省东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米 多孔 负极 材料 fe base sub | ||
1.一种纳米多孔负极材料Fe3O4的制备方法，其特征在于，包括：
(1)金属有机框架化合物的合成，
步骤(1)包括：
(11)将锌盐与咪唑衍生物分别溶于有机溶剂中，待充分溶解后，将两者混合均匀并在室温下静置；
(12)离心收集沉淀物，得中间产物；
(13)将所述中间产物在氢氩气条件下煅烧，得到所述沸石咪唑酯骨架材料；
其中，所述咪唑衍生物为2-甲基咪唑，所述中间产物为ZIF-8；
(2)以所述沸石咪唑酯骨架材料为模板，制备纳米多孔Fe3O4。
2.如权利要求1所述的纳米多孔负极材料Fe3O4的制备方法，其中，所述锌盐为Zn(NO3)2·4H2O、Zn(NO3)2·6H2O、Zn(OH)2中的一种。
3.如权利要求1所述的纳米多孔负极材料Fe3O4的制备方法，其中，步骤(11)中，所述锌盐与所述咪唑衍生物的摩尔比为1:2～5。
4.如权利要求1所述的纳米多孔负极材料Fe3O4的制备方法，其中，步骤(13)中煅烧的加热速率为3～5℃/min，煅烧温度为600～800℃，煅烧时间为4～8h。
5.如权利要求1所述的纳米多孔负极材料Fe3O4的制备方法，其中，步骤(2)包括：
(21)将铁盐溶液和亚铁盐溶液混合并恒温处理得混合溶液；
(22)将所述沸石咪唑酯骨架材料加入到所述混合溶液中；
(23)加入一定浓度的碱性溶液，直至溶液的pH≥12，停止加入碱性溶液，继续搅拌15～60min；
(24)分离得到沉降物；
(25)反复洗涤所述沉降物，在一定温度下真空干燥得到所述纳米多孔负极材料Fe3O4。
6.如权利要求5所述的纳米多孔负极材料Fe3O4的制备方法，其中，步骤(21)中，所述铁盐与所述亚铁盐溶液体积比为1:1～3。
7.如权利要求5所述的纳米多孔负极材料Fe3O4的制备方法，其中，步骤(22)中，所述沸石咪唑酯骨架材料的添加量为4～8％。
8.如权利要求5所述的纳米多孔负极材料Fe3O4的制备方法，其中，步骤(25)中，所述真空干燥的干燥温度为50～90℃，干燥时间为5～9h。
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