[发明专利]一种样本量判断方法及凝血分析仪、存储介质在审
| 申请号： | 201811185308.2 | 申请日： | 2018-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN111044736A | 公开（公告）日： | 2020-04-21 |
| 发明（设计）人： | 郭文恒;孙骁;岳欢 | 申请（专利权）人： | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司;北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/86 | 分类号： | G01N33/86 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人： | 王姗姗;张颖玲 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市南*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 样本 判断 方法 凝血 分析 存储 介质 | ||
1.一种样本量判断方法，其特征在于，应用于凝血分析仪，包括：
获取样本的红细胞压积HCT参数，及检测获取样本的实测样本量；
判断所述HCT参数是否在预设HCT范围内；
若所述HCT参数在所述预设HCT范围内，则判断所述实测样本量是否在预设样本量范围内，若是则确定所述实测样本量符合要求，否则确定所述实测样本量不符合要求；
若所述HCT参数不在所述预设HCT范围内，则根据所述HCT参数确定样本的目标样本量范围，并判断所述实测样本量是否在所述目标样本量范围内，若所述实测样本量在所述目标样本量范围内，则确定所述实测样本量符合要求，否则确定所述实测样本量不符合要求。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述检测获取样本的实测样本量，包括：
检测获取样本的液位；
根据所述液位和装盛所述样本的容器的容器信息确定所述样本的实测样本量。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取所述样本的HCT参数包括：从外部信息接口获取所述样本的HCT参数。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取所述样本的HCT参数包括：从外部信息接口获取所述样本的红细胞数量RBC参数和平均红细胞体积MCV参数，然后根据所述RBC参数和所述MCV参数得到所述HCT参数。
5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述获取所述样本的HCT参数之前，还包括：通过所述外部信息接口发送所述样本的唯一标识信息。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取所述样本的HCT参数包括：对进行离心处理后的样本中红细胞的容积比例进行测量，根据所述红细胞的容积比例得到所述HCT参数。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述对进行离心处理后的样本中红细胞的容积比例进行测量，包括：
获取进行离心处理后的样本的图像信息；
对所述图像信息进行图像分析，得到图像中的红细胞信息；
根据所述红细胞信息得到所述红细胞的容积比例。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述HCT参数确定样本的目标样本量范围，包括：根据所述HCT参数和预设抗凝剂量确定样本的目标样本量范围。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：若所述实测样本量不符合要求，则在本机发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：若所述实测样本量不符合要求，则通过服务器向与所述样本相关联的人员发出样本量不足或过量的提示和/或报警。
11.根据权利要求9或10所述的方法，其特征在于，发出的提示包括：提示样本量不足的量值或过量的量值。
12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：若所述实测样本量符合要求，则对所述样本进行凝血分析。
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