[发明专利]灰飞虱致死基因片段Transcription factor IIB及其应用有效

专利信息
申请号: 201811185485.0 申请日: 2018-10-11
公开(公告)号: CN109232728B 公开(公告)日: 2021-04-02
发明(设计)人: 王亚琴;王书平;李飞;贺康;肖花美;胡涛 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07K14/435 分类号: C07K14/435;C12N15/12;C12N15/11;C12N15/10;A01N37/46;A01P7/04
代理公司: 上海诺衣知识产权代理事务所(普通合伙) 31298 代理人: 衣然
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 灰飞虱 致死 基因 片段 transcription factor iib 及其 应用
【说明书】:

本发明公开了灰飞虱致死基因片段Transcription factor IIB及其应用。本发明筛选出经干扰后能够导致灰飞虱死亡的序列如SEQ ID NO.1所示的灰飞虱致死基因片段Transcription factor IIB,利用该基因片段的dsRNA饲喂灰飞虱、褐飞虱,可有效地致死灰飞虱、褐飞虱,本发明对环境生态和食品都安全,为利用RNA干扰技术控制害虫提供了新途径。

技术领域

本发明属于农业生物技术领域,涉及灰飞虱致死基因片段Transcription factorIIB及其应用。

背景技术

在我国,化学药剂连续单一长期使用已导致灰飞虱对多种农药产生了不同程度的抗性,需要不断加大农药使用量才能达到满意的防治效果,造成了更为严重的环境污染,形成恶性循环。另外灰飞虱传播条纹病毒引起的水稻条纹叶枯病,发病后药剂控制效果较差,只能依靠治虫防病。因此,在农业生产实践中,急需化学农药之外的替代防治手段。

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种由双链RNA介导的基因沉默现象,双链RNA最终被加工大小约为22nt的小RNA(siRNA),通过序列配对的方式与蛋白编码基因结合,根据序列配对的程度降解靶标基因mRNA或抑制基因的蛋白翻译过程。RNAi广泛地存在于真菌、植物和动物中。2006年Andre Fire和Craig Mello因发现RNAi现象被授予诺贝尔医学与生理奖。

在生物体中,一些重要的基因对维持生命是必须的。从理论上而言,如果利用RNA干扰技术将农业害虫中重要基因的表达进行干扰,则会引起害虫的致畸或致死,从而达到控制害虫的目的。我们团队致力于昆虫的RNA干扰研究,先前的研究实现对Ribosomal+protein+L9-B、Tubulin、Chitinase、Chitinase+7、ADP-ribosylation+factor、Alpha1-tubulin等基因的有效干扰,并将其应用于害虫防治。本专利发明从灰飞虱中筛选出经干扰后能够导致飞虱死亡的重要基因,为建立利用RNA干扰技术控制害虫的新策略提供序列和数据基础。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的上述不足,提供灰飞虱致死基因片段Transcription factor IIB及其应用。

本发明的目的可通过如下技术方案实现:

灰飞虱致死基因片段Transcription factor IIB,序列如SEQ ID NO.1所示。

所述的灰飞虱致死基因片段Transcription factor IIB的克隆方法,包括如下步骤:

(1)取灰飞虱,提取总RNA,以提取的灰飞虱总RNA合成cDNA第一条链;

(2)以步骤(1)合成的灰飞虱cDNA第一条链为模板,以序列为SEQ ID NO.2的上游引物P1、序列为SEQ ID NO.3的下游引物P2进行RT-PCR扩增;

(3)PCR产物经琼脂糖凝胶电泳分离,回收目标DNA片段;

(4)将回收的目标DNA片段在T3连接酶作用下插入至pEASY-T3载体中,转化到大肠杆菌T1,涂于含有X-gal、IPTG以及氨苄青霉素的LB培养基,37℃培养,过夜;

(5)通过挑选白色单菌落,筛选阳性重组子;

(6)用含氨苄青霉素的LB培养液将重组子扩增,提取克隆质粒;

(7)全自动序列仪进行测序,得到SEQ ID NO.1所示的Transcription factor IIB基因片段。

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