[发明专利]一种医用输液抗菌软管的制备方法

说明书

本发明提供一种医用输液抗菌软管的制备方法，将聚乙二醇200和乙二醇单丁醚混合，搅拌均匀，得混合液A；取TPE加入混合液A中，在氨气保护的条件下加热至60‑80℃，以400‑600r/min搅拌25‑35min；随后加入壳聚糖和纳米氧化银，以1000‑1500r/min继续搅拌30‑50min，得软管内层材料；将石蜡、柠檬酸三丁酯和癸二酸二丁氧基乙酯混合，在氮气保护条件下加热至100‑150℃，以500‑600r/min搅拌至均匀状态，得混合液B；取聚丙烯加入混合液B中，再加入抗氧剂B900，在温度50‑70℃下，以600‑800r/min搅拌反应40‑70min，得软管外层材料；将软管外层材料和软管内层材料注入模型中，在温度200‑250℃下，经挤出、压制成型，即可得到所述医用输液抗菌软管。

技术领域

本发明涉及软管的制备技术领域，具体涉及一种医用输液抗菌软管的制备方法。

背景技术

传统的医用输液器软管的材料普遍采用的是PVC（聚氯乙烯）材料，但是，国内外的使用情况和研究资料表明：聚氯乙烯树脂及其添加剂DEHP对人体健康和环境存在损害。1987年，氯乙烯被国际肿瘤研究机构确定为人类致癌物。无论是在聚氯乙烯树脂合成时，还是加工时，总会或多或少产生氯乙烯。研究发现：长期接触氯乙烯单体会引起神经衰弱、氯痤疮和雷诺氏症等症状，统称氯乙烯病。

但是，PVC树脂本身是一种非结晶刚性材料。因此，软质PVC材料优异的加工性和柔韧性，需要通过添加大量的小分子助剂(增塑剂、热稳定剂、抗氧剂、填充剂、润滑剂、着色剂和加工改性剂)来实现。其中，邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯类(DEHP)增塑剂是用量最大的一种。由于增塑剂与树脂的相容性不足，其在使用过程中会从PVC树脂中析出，对动物造成致畸胎致突变作用。此外，PVC的可回收性较差，在燃烧时会释放出氯化氢和其它有害气体如二噁英，造成环境污染。因此，PVC在医疗和食品领域的应用，引起了人们越来越多的关注和讨论。其中，采用无添加剂、非聚氯乙烯(Non-PVC)基新材料取代PVC已成为趋势。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中软管材料性能的不足，提供一种医用输液抗菌软管的制备方法，以提高软管的抗菌、适度软硬、稳定性等性能，促进其更好应用。

为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：

一种医用输液抗菌软管的制备方法，包括如下步骤：

S1：将聚乙二醇200和乙二醇单丁醚按照体积比1-3：1混合，搅拌均匀，得混合液A；

S2：取30-60份TPE加入25-35份步骤S1所述混合液A中，在氨气保护的条件下加热至60-80℃，以400-600r/min搅拌25-35min；随后加入2-4份壳聚糖和1-3份纳米氧化银，以1000-1500r/min继续搅拌30-50min，得软管内层材料；

S3：将石蜡、柠檬酸三丁酯和癸二酸二丁氧基乙酯按照体积比3：2：1-3混合，在氮气保护条件下加热至100-150℃，以500-600r/min搅拌至均匀状态，得混合液B；

S4：取30-40份聚丙烯加入15-20份步骤S3所述混合液B中，再加入1-3份抗氧剂B900，在温度50-70℃下，以600-800r/min搅拌反应40-70min，得软管外层材料；

S5：将软管外层材料和软管内层材料按照1-2：1注入模型中，在温度200-250℃下，经挤出、压制成型，即可得到所述医用输液抗菌软管。

优选的，步骤S1中所述聚乙二醇200和乙二醇单丁醚的体积比2.5：1。

优选的，步骤S2中所述取45份TPE加入30份步骤S1所述混合液A中，在氨气保护的条件下加热至75℃，以500r/min搅拌30min。

优选的，步骤S2中所述加入3份壳聚糖和2份纳米氧化银，以1200r/min继续搅拌45min。