[发明专利]一种高通量复合聚酰胺反渗透膜的制备方法有效
申请号: | 201811191069.1 | 申请日: | 2018-10-12 |
公开(公告)号: | CN109173741B | 公开(公告)日: | 2021-09-21 |
发明(设计)人: | 曾浩浩;石楚道;石世业 | 申请(专利权)人: | 湖南沁森高科新材料有限公司 |
主分类号: | B01D69/02 | 分类号: | B01D69/02;B01D69/10;B01D71/56;B01D67/00;B01D61/02 |
代理公司: | 长沙思创联合知识产权代理事务所(普通合伙) 43215 | 代理人: | 夏兴友;陈华俊 |
地址: | 410000 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 通量 复合 聚酰胺 反渗透 制备 方法 | ||
1.一种高通量复合聚酰胺反渗透膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)聚砜支撑基膜的制备:将聚砜与亲水性物质按一定比例溶于极性溶剂中得混合溶液,所述混合溶液升温溶解,待聚砜完全溶解后,将上述混合溶液进行过滤除去固体杂质,滤液在预定温度下进行预定时间的脱泡处理;以无纺布为支撑基材,将经脱泡处理的聚砜溶液进行冷却,然后均匀涂布在支撑基材上并浸入凝固浴中进行预定时间的凝固处理,将凝固后的聚砜支撑基膜用去离子水反复漂洗,所述凝固浴采用去离子水,所述混合溶液中聚砜的质量浓度为14%~17%,所述亲水性物质为聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮,其质量浓度为0.5%;
(2)水相溶液的涂覆:将步骤(1)中的聚砜支撑基膜上浸入水相溶液中,使得聚砜支撑基膜吸附充足的水相溶液,将聚砜支撑基膜从水相溶液中取出;
(3)油相溶液的涂覆:在经步骤(1)处理后的聚砜支撑基膜上浸入油相溶液,在预定温度下烘干,在聚砜支撑基膜上形成聚酰胺超薄分离层,得到高通量复合聚酰胺反渗透膜;
其中,所述水相溶液由如下方法制得:将芳香族的多官能胺的一种溶解于水中得到混合溶液,待其完全溶解后,再在上述混合溶液中加入预定量的表面活性剂和的添加剂,搅拌均匀后调节溶液pH值在7~9之间,即得到水相溶液;所述油相溶液由如下方法制得:将芳香族多官能性酰基卤化物的一种按照预定比例溶解于选自含8~12个碳原子的烷烃的溶剂中,搅拌溶解后得到油相溶液;所述水相溶液中的添加剂为邻甲氧基苯酚、甲基吡咯烷酮、邻苯二胺、对苯二胺或异丙醇的一种或多种,所述芳香族多官能胺为间苯二胺,所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠或十二烷基磺酸钠,所述芳香族多官能性酰基卤化物为均苯三甲酰氯。
2.根据权利要求1所述的高通量复合聚酰胺反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中所述混合溶液中聚砜的质量浓度为15%~16%。
3.根据权利要求2所述的高通量复合聚酰胺反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述极性溶剂为N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺。
4.根据权利要求2所述的高通量复合聚酰胺反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中所述凝固浴的温度为15℃~17℃。
5.根据权利要求4所述的高通量复合聚酰胺反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中滤液在真空烘箱中恒温脱泡24h。
6.根据权利要求1所述的高通量复合聚酰胺反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)和步骤(3)中,聚砜支撑基膜上涂覆水相溶液和油相溶液后用表面抛光的不锈钢辊除去聚砜支撑基膜表面多余的水相溶液和油相溶液。
7.根据权利要求6所述的高通量复合聚酰胺反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述水相溶液中芳香族多官能胺的重量浓度为2%~3%,表面活性剂的重量浓度为0.5%,添加剂的重量浓度为0.5%。
8.根据权利要求7所述的高通量复合聚酰胺反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述油相溶液中芳香族多官能性酰基卤化物的重量浓度为0.12%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南沁森高科新材料有限公司,未经湖南沁森高科新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811191069.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种水单通道膜的制备方法
- 下一篇:一种抗氧化聚酰胺反渗透膜的制备方法